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(1.浙江工业大学 药学院，浙江 杭州 310032；2.浙江大学 生物系统工程与食品科学学院，浙江 杭州 310058)

乌拉尔甘草(Glycyrrhizauralensis)为豆科多年生草本植物，主要分布在干旱、半干旱地区，主产区在内蒙古、宁夏及甘肃，是一种重要的药用植物资源，有“十方九草”之称[1-2].主要含有甘草酸、甘草次酸、黄酮、生物碱、氨基酸等成分，具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性[3-4].

近年来，植物内生菌特别是药用植物内生菌，作为一种新的资源引起了人们的广泛关注，已从中分离出了多种具有抗菌、抗肿瘤、杀虫、免疫抑制和抗氧化等作用的生物活性物质，其中很多是具有特殊生物活性的新结构物质[5].王鸿等[6]从鱼腥草内生菌挥发性成分中分离到宿主活性成分的结构类似物，表明内生菌能产生与宿主具类似生理活性的物质.当前对乌拉尔甘草内生真菌的研究报道较少，主要对甘草中具有抗菌活性的菌株进行了筛选，而内生菌的抗氧化活性筛选则未见报道.本研究旨在分离鉴定内蒙古地区乌拉尔甘草根、茎、叶中的内生真菌，检测其发酵产物的抗氧化活性，为探明内蒙古乌拉尔甘草的道地性以及更好地开发利用甘草及内生菌提供参考.

1 材料与方法

1.1 材 料

乌拉尔甘草植株采自内蒙古呼和浩特.

1.2 培养基

马铃薯葡萄糖培养基(PDA培养基)：固体培养基用于内生真菌的分离纯化，液体用于发酵.称取马铃薯约200 g，洗净后去皮切成小块，煮沸30 min，纱布过滤后再加15 g葡萄糖和18 g琼脂，溶化后……