黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察
2014-08-21苏润萍通讯作者沈朝阳吴晓弘
苏润萍(通讯作者) 刘 丹 沈朝阳 吴晓弘
江苏常州市第七人民医院神经内科 常州 213011
黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察
苏润萍(通讯作者) 刘 丹 沈朝阳 吴晓弘
江苏常州市第七人民医院神经内科 常州 213011
目的 观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法 选择精神性眩晕患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗,对照组仅口服乌灵胶囊,治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分(DHI)和医院焦虑抑郁量表(HADS)评分情况。结果 观察组临床眩晕症状缓解优于对照组,DHI和HADS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确,无明显不良反应,适于临床应用。
黛力新;乌灵胶囊;精神性眩晕;眩晕残障程度评定量表;医院焦虑抑郁量表
精神性眩晕(psychogenic dizziness)是指与情绪有关的头晕病症,是因心理压力与精神上的障碍,导致反复性或长期性的平衡失调感,是慢性非眩晕性头晕的一种,是长期以来困扰临床诊断和治疗的一类发病率较高的疾病。现将我院神经内科眩晕门诊使用黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的诊治经验总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选自2012-01—2014-01我院神经内科门诊首次被诊断为精神性眩晕患者80例,随机分为2组,观察组40例,男15例,女25例;平均年龄(52.5±9.9)岁;对照组40例,男12例,女28例;平均年龄(51.5±9.1)岁。2组年龄、性别、病情严重程度(根据眩晕残障程度评定量表评价)等比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 入选标准 临床以反复持续性的头晕为主诉,病程达2周或以上;体……
