徐微娜，于树鹏，辛军，郭启勇

（中国医科大学附属盛京医院放射科，沈阳 110004）

判断抗肿瘤治疗效果的传统方法是检测治疗引起的肿瘤大小的变化，一般需要较长时间（平均为几个月）。对于一些难治性肿瘤，早期评价治疗反应可以在肿瘤大小改变之前调整治疗方案，避免不必要的毒性及经济上的浪费。恶性肿瘤一个重要的生物学特征是肿瘤细胞的增殖活性，因此肿瘤细胞增殖活性检测对于评价肿瘤细胞对治疗的反应具有重要的意义［1］。随着PET⁃CT在临床应用的开展，应用正电子药物评价肿瘤治疗效果（尤其是治疗后早期疗效）成为可能。目前临床应用最为广泛的正电子显像剂是18F⁃FDG，但由于其反映的仅是葡萄糖代谢水平，特异性较差。18F⁃FLT作为嘧啶类似物在临床前及临床的研究中初步得出了一些结果［2～7］，但是其作用机制及对肿瘤诊断的意义我们还不完全清楚，对于不同的肿瘤及不同的治疗方式所得结果也不尽相同［8］，还需要更多的研究来探索18F⁃FLT在肿瘤诊断及疗效评价中的价值。本研究对比化疗后早期肿瘤18F⁃FLT及18F⁃FDG摄取的变化及其与肿瘤细胞增殖活性之间的相关性。

1 材料与方法

1.1 实验动物、试剂与仪器

Wistar大鼠，雌性，体质量（120±20）g，清洁级，购自中国医科大学实验动物中心。荷Walker256腹水瘤Wistar大鼠购自中国医学科学院肿瘤研究所，清洁级。示踪剂18F⁃FLT和18F⁃FDG由中国医科大学附属盛京医院PET⁃CT中心合成，FLT和FDG前体由常熟华益化工有限公司生产。正电子药物合成系统为GE公司生产的Minitrace药物合成系统。……