梁峰，孙炳伟，王旭，秦魏婷，刘大东，仇雪枫

（江苏大学附属医院烧伤整形科，江苏镇江212001）

外源性一氧化碳释放分子2对脓毒症小鼠肝脏能量代谢的调控作用及机制

梁峰，孙炳伟，王旭，秦魏婷，刘大东，仇雪枫

（江苏大学附属医院烧伤整形科，江苏镇江212001）

目的：观察脓毒症小鼠肝脏能量代谢的变化，同时探讨外源性一氧化碳释放分子2（carbon monoxide-releasingmolecules-2，CORM-2）对其调控及作用机制。方法：将48只C57BL／6小鼠随机均分成对照组，盲肠结扎穿孔（CLP）组，CORM-2组，无活性CORM-2（inactivated CORM-2，iCORM-2）组。采用CLP术制作脓毒症模型，对照组不作任何处理，CORM-2组和iCORM-2组除术后使用CORM-2或无活性CORM-2外，其余处理同CLP组，术后72 h内连续监测各组12只小鼠血糖浓度的动态变化及存活情况。另选32只小鼠分组同上，术后24 h收集肝脏组织及血浆，检测肝组织的18F-FDG分布、葡萄糖激酶活性、乳酸含量，全自动生化分析仪检测血浆丙氨酸转氨酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST）。结果：与对照组比较，CLP组葡萄糖代谢水平增强，葡萄糖激酶、AST、ALT活性以及乳酸含量均明显增高（P均＜0.05）；CORM-2干预后上述指标明显降低（P均＜0.05）。与对照组比较，各手术组小鼠血糖在术后36 h内持续下降，且组间差异无统计学意义。结论：CORM-2能明显减少脓毒症小鼠肝18F-FDG摄取、葡萄糖激酶活性和乳酸含量，从而改善脓毒症小鼠肝脏能量代谢紊乱，提高生存率。

一氧化碳释放分子2；脓毒症；肝脏；18F-FDG

脓毒症是由感染引起的炎症反应综合征，进一步发展可导致严重脓毒症、脓毒性休克及多器官功能障碍，病死率仍居高不下［1］。肝脏能量代谢紊乱是导致脓毒症高病死率的重要原因。……