李怡欣，王 凯，陈 敏，李 洁，张明升，赵 青，张轩萍

长期大量饮酒会出现躯体或心理症状，不仅造成全身多器官损害，对脑损伤尤其严重［1］，尸检发现27%长期饮酒者显示小脑变形［2］。酒精中毒后会引起脑血管自身的病变而减少脑血流，造成缺血缺氧改变，导致氧化应激反应和自由基损害组织和细胞［3］。

脑组织如海马、黑质、纹状体、苍白球和小脑等部位均有高密度的ATP敏感性钾通道（ATP－sensitive K＋channels，KATP通道）存在，这些脑区的神经元对缺血缺氧损伤十分敏感［4］。缺氧、代谢毒物均可使KATP活化［5］，通过保持细胞内外钾离子的浓度平衡、减轻细胞内钙超载、扩张血管、减少ATP消耗等作用对大脑起保护作用［6］。KATP通道在酒精性脑损伤中的作用如何，抗氧化治疗能否通过KATP通道发挥保护脑组织的作用未见相关报道。本实验拟建立大鼠长期饮酒模型，观察抗氧化治疗对脑组织的保护作用是否有KATP通道参与，为防治酒精性脑损伤提供实验参考。

1 材料与方法

1.1 药品与试剂 维生素C（Vitamin C），太原市振兴制药有限公司，批号：20100919。牛磺酸（Taurine），南京制药厂，批号：980923。50度北京二锅头酒由北京皇家京都酒业有限公司生产；无水乙醇由天津市大茂化学试剂厂生产。超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）试剂盒购自南京建成科技有限公司；E.Z.N.A.Tussue RNA Kit总RNA抽提试剂盒（OMEGA BIO－TEK）。RT－PCR二步法试剂盒（宝生物工程大连有限公司，－20℃保存）。

1.2 仪器与设备 721可见分光光度计（上海佑科仪器仪表有限公司）；超声波细胞粉碎机（宁波新芝生物科技股份有限公司）；JY 600电泳仪（北京君意东方电泳设备有限公司）；……