低频电针改善SNL模型大鼠早期神经痛背根神经节辣椒素受体的机制
2014-06-13蒋永亮尹小虎沈亚芳何晓芬方剑乔
蒋永亮,尹小虎,沈亚芳,何晓芬,方剑乔
低频电针改善SNL模型大鼠早期神经痛背根神经节辣椒素受体的机制
蒋永亮,尹小虎,沈亚芳,何晓芬,方剑乔
(浙江中医药大学第三临床医学院,杭州 310053)
探讨低频电针干预早期神经痛背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)辣椒素受体(Transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1)的机制。将32只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组与电针组,每组8只。采用脊神经结扎的方法制作大鼠神经痛模型。取患侧足三里、昆仑穴进行2 Hz电针治疗,连续3 d。检测大鼠术侧后足缩腿阈(Paw withdrawal threshold,PWT),L5DRG TRPV1表达与磷酸化水平。进一步开展PKC激动剂PMA与PKA激动剂db-cAMP拮抗2 Hz电针镇痛作用的验证性实验。SNL模型大鼠早期即出现自发性疼痛,PWT显著下降(<0.001),L5DRG TRPV1表达水平降低(<0.01),磷酸化水平升高(<0.001)。SNL假手术组大鼠PWT没有显著变化。2 Hz电针能提高SNL模型大鼠的PWT(<0.001),降低L5DRG TRPV1磷酸化水平(<0.05)。PMA与db-cAMP足部局部注射能拮抗2 Hz电针的抗神经痛作用(<0.001,<0.001)。早期神经痛与损伤DRG TRPV1磷酸化水平升高有关。低频电针能改善早期神经痛,可能与下调损伤DRG的TRPV1磷酸化水平有关。
针刺疗法;电针;神经痛;脊神经结扎;TRPV1;DRG;大鼠
神经病理痛主要表现为痛觉敏化,如自发性疼痛、痛觉过敏与痛觉超敏[1],与初级痛觉神经元的超兴奋性有关[2]。多种离子通道在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元中表达与功能的上调能引起初级痛觉神经元的超兴奋性,对神经病理痛的发生起着重要作用。辣椒素受体(Transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1)是TRPs超家族(一类配体门控阳离子通道)中的一员,对疼痛信号的产生、传递与调节起着重要作用[3]。研究表明初级痛觉神经元TRPV1活化能引起痛觉敏化[4-7],而其脱敏疗法对多种神经痛有效[8],说明初级痛觉神经元TRPV1在神经病理痛中起着重要作用。……
