贾继芳 甘肃省平凉市第二人民医院 744000

检验科的质量控制贯穿在检验工作全程，包括分析前、中、后质量控制，分析中、分析后质量控制在检验科执行，分析前质量控制检验科不能直接参与而在检验科外执行，主要是标本采集，从而出现很多不合格标本，影响检验结果的准确性。目前多数实验室都有较完善的分析中和分析后的质量控制制度，但分析前阶段的质量控制由于存在实验室难以掌控的影响因素是个薄弱环节。加强对血液标本的采集和处理等分析前质量控制力度，对提高临床诊断和治疗具有重要意义［1］。现就我院检验科2008年1月－2012年12月的不合格标本做以下统计分析：

1 资料与方法

将我院2008年1月－2012年12月间在我科检验的所有血液标本由护士采集之后送往检验科，由检验科收集标本的工作人员对所有标本进行核对查收，对不合格的标本进行登记并且拒收，将所登记的不合格标本类型进行归类统计，并针对具体情况作出原因分析。

2 结果

在2008年1月－2012年12月间共有不合格标本1 457例，其中标本量少量多458例，占31.43%；溶血408例，占28.00%；标本凝固355例，占24.37%；容器错误190例，占13.04%；标本与申请单不符46例，占3.16%。具体每年不合格标本的分布结果见表1。

表1 每年不合格标本的分布结果

3 讨论

对一份检验标本的检测结果是否准确可靠，不管患者还是临床首先想到的全部应该是检验科的责任，他们考虑的是检验科的仪器怎样，检验科工作人员的能力和责任心如何，往往忽视了分析前的一些因素是不受检验科所能控制的。……