宁桃丽， 张云芳，王锦爱，张 丽

(洛阳正骨医院，河南 洛阳 471002)



349例药物不良反应报告分析

宁桃丽， 张云芳*，王锦爱，张 丽

(洛阳正骨医院，河南 洛阳 471002)

目的：观察药品不良反应(ADR)发生情况，探讨药品不良反应发生因素，总结药品不良反应发生规律，促进合理用药。方法：选取349例药品不良反应报告作为研究对象，从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、器官损害表现及程度等方面进行统计分析。结果：经调查分析，年龄较大人群有170例(48.71%)，静脉注射、口服给药引起的ADR分别有161例(46.13%)、177例(50.72%)，中药制剂类不良反应发生率为32.95%。结论：增强合理用药意识，完善防范处理方案，指导患者合理服用药物，同时加强ADR监测，保障用药安全。

药品不良反应；合理用药；分析

药品不良反应(Adverse drug reactions，ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病或调解生理功能过程中，人体接受正常剂量药物出现的任何有伤害或与用药目的无关的反应。随着现代技术的快速发展，新药制剂的开发和临床用药呈多样化，药物不良反应也越来越多，严重者甚至危及生命。世界卫生组织报道，住院患者ADR发生率为10%～15%，其中1/3的患者死亡源于药源性疾病，因此ADR造成的危害必须重视[1]。自《药品不良反应监测管理办法》正式颁布实施，ADR监测工作在我国逐渐开展并不断完善。ADR监测是加强药品管理、促进合理用药、控制和减少药源性疾病发生的有效途径[2]。本文对2010年1月-2012年12月全国药品不良反应监测网络上报的药物不良反应共349例(涉及药品种类97种)进行回顾性分析，为临床安全、合理用药及ADR质量报告提供参考依据。……