王 超，高俊刚，陈世辉，韩宏哲

（河北大学化学与环境科学学院，河北 保定071002）

0 前言

可控／活性自由基聚合为窄相对分子质量分布的高聚物的合成提供了一种有效的工具［1］，同时兼顾微结构控制和相对分子质量设计，从而克服了传统自由基聚合本身具有的引发慢，活性种易终止等局限性。可控／活性自由基聚合的研究已经将近20 余年，而高相对分子质量的嵌段共聚物被认为是活性自由基聚合的最有意义的产品。目前已经广泛应用的活性自由基聚合包括原子转移自由基聚合（ATRP）［2］，氮氧自由基调控 聚 合（NMP）［3］，以 及RAFT［4－7］。与ATRP 和NMP聚合相比，RAFT 聚合法具有单体适用范围广，分子设计能力强，并且反应条件温和等特点，尤其适用于极性单体的活性聚合反应［8］。在溶液和本体聚合中，活性种自由基之间相互碰撞机率大，必须使用比自由基浓度大得多的RAFT 试剂才能减少双基终止，这就降低了反应速率。而乳液聚合中由于自由基处于相对孤立的环境，即使在相对小的RAFT 试剂浓度下也能进行活性聚合，从而保证了聚合速率，也使聚合条件更加易于操作和控制。

PVC是公认的具有脆性和缺口敏感性的通用塑料，传统的PVC 改性主要是与弹性体共混［9］。用于增韧PVC的弹性体主要有氯化聚乙烯（CPE），乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（EVA），甲基丙烯酸甲酯－丁二烯－苯乙烯三元接枝共聚物（MBS），以及丙烯酸酯共聚物（ACR）等。目前常用的ACR 一般是核壳结构的无规共聚物，核层为适度交联的聚丙烯酸丁酯（PBA），为橡胶相；……