朱振国 陈艳艳 黄艳君 张元涛 王新施 郑荣远

●论 著

2-BFI对EAE大鼠中枢神经系统内小胶质细胞及MCP-1的影响

朱振国 陈艳艳 黄艳君 张元涛 王新施 郑荣远

目的 观察2-（2-苯并呋喃基）-2-咪唑啉[2-（-2-benzofuranyl）-2-imidazoline，2-BFI]对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠中枢神经系统内小胶质细胞及MCP-1的影响，并探讨其保护EAE大鼠的作用机制。方法50只雌性SD大鼠随机分为EAE组、2-BFI低剂量组、2-BFI中剂量组、2-BFI高剂量组及对照组，每组10只，采用豚鼠脊髓匀浆免疫诱导SD大鼠建立EAE模型，观察每组大鼠发病情况并进行临床症状评分；采用HE染色和LFB髓鞘染色观察中枢神经系统的病理变化，对其炎症浸润程度加以评分；用免疫组化法测定脑干中激活的小胶质细胞及MCP-1阳性细胞数量。结果与EAE组比较，大、中、小剂量2-BFI干预组大鼠EAE发病率下降，临床症状减轻，潜伏期延长，中枢神经系统内炎性细胞浸润减少，2-BFI中剂量组在EAE临床症状和病理学改变方面差异有统计学意义（P＜0．05）；免疫组化结果显示，与EAE组比较，2-BFI中剂量组的活化的小胶质细胞数及MCP-1阳性细胞数均减少（P＜0．05）。结论中剂量2-BFI对EAE大鼠具有神经保护作用，其作用机制可能与2-BFI抑制小胶质细胞的激活，减少MCP-1的表达有关。

2-BFI实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化 小胶质细胞 MCP-1

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种主要以中枢神经系统髓鞘脱失、神经变性为主要病理特征的T细胞介导的自身免疫性疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）是其公认的动物模型，在组织病理学方面与MS有许多相似性。免疫机制因素在MS及EAE的发病机制中至关重要[1]。……