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我国小反刍兽疫现状及防控

2014-04-05张智瑜山东省淄博市动物疫病预防与控制中心255000

山东畜牧兽医 2014年7期
关键词:兽疫疫病消毒

袁 凯 张智瑜 (山东省淄博市动物疫病预防与控制中心 255000)

王 楠 (动物用生物制品国家工程研究中心) 张怡峰 (山东省淄博市动物卫生监督所)

小反刍兽疫(Pestedes Petits Ruminants,简称PPR),是由副粘病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性动物传染病[1]。主要感染山羊、绵羊和野生小反刍兽,以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。是世界动物卫生组织(OIE)法定报告的动物疫病,我国将其列入一类动物疫病。

1 PPR概述

1.1 病原学特征 PPRV属副粘病毒科的麻疹病毒属,同属还有牛瘟病毒(RPV)、犬瘟热病毒(CDV)、海豹瘟病毒(PDV)、海豚麻疹病毒(DMV)、牛麻疹病毒(MV-K1)和人麻疹病毒(MV)[2,3,4]。病毒粒子呈多形性,多为圆形或椭圆形,直径为150~700nm。PPRV目前只有一个血清型,根据基因进化树将其划分为4个基因谱系,其中I、II、III系源于非洲,Ⅳ系源于亚洲。PPRV在自然环境下抵抗力较低,50℃60min即可灭活;70℃以上,迅速灭活。常温条件下,pH大于9.6或小于5.6,病毒迅速灭活。苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒剂。

1.2 临床特征 PPR一年四季均可发生,雨季和干冷季节多发[5]。本病潜伏期一般为4~6d,短的1~2d,长的10d,《国际动物卫生法典》规定潜伏期为21d。病畜感染后,急性型1~2d死亡,除了发热无其他症状。多数病畜感染后第2~3d体温达到40~42℃,发热持续3~8d左右,发热后期死亡率上升。病初动物精神萎靡,食欲不振,口鼻干燥,眼、鼻浆液状分泌物增多,随后变成大量的脓性卡他样粘液[6],导致呼吸困难,出现卡他性眼结膜炎。如果病畜不死,这种症状持续14d左右。发热症状出现4d后,病羊可见牙龈充血,口腔内膜轻度充血,继而出现糜烂性损伤并分泌大量唾液。部分病羊口腔病变温和,并可在48h内愈合,这类病羊可很快康复。临床后期,多数病羊出现水样带血腹泻,造成严重脱水和消瘦。怀孕母羊可发生由单独PPRV感染或是伴随其他病原菌的继发感染流产[7,8]。随后体温下降,出现咳嗽、呼吸困难等肺炎症状。易感羊群发病率通常达60%以上,病死率可达50%以上。

1.3 病理变化 口腔和鼻腔黏膜呈糜烂性坏死,严重的可蔓延到硬腭及咽喉部,肺部呈明显支气管或尖叶性肺炎,消化道呈糜烂性损伤,有时可见坏死性或出血性肠炎,结肠和直肠结合处出现特征性条状充血、出血,呈斑马状条纹,有时可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿,脾脏肿大并可出现坏死病变。组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。

1.4 流行病学 PPRV主要感染山羊、绵羊及野生小反刍兽,山羊比绵羊更易感,且临床症状更加严重。牛和猪也感染PPRV,但不表现临床症状,也不会传播该病毒。处于亚临床状态的动物对该病的传播威胁巨大。PPRV不感染人。PPRV大量存在其分泌物和排泄物中[9]。因PPRV对热、紫外线、强酸强碱敏感,不易在自然环境中长期存在,主要是通过感染动物与健康动物的直接接触而传播。媒介昆虫等不会传播该病毒。

1.5 危害 PPR主要发生在发展中国家,在这些国家山羊和绵羊具有较高的经济价值,而PPR具有较高病死率,在首次暴发流行的动物群体里病死率高达50%~80%,造成严重的经济影响,直接关系到从业者的利益。PPR在过去的10年中传播迅速。目前,全球有超过62.5%(10亿)的小反刍兽疫畜群有感染PPRV的风险[10]。PPR不仅限制着出口和贸易,还制约着发展中国家小反刍兽养殖业健康持续的发展。

2 PPR在我国的现状

(1)2007年7~9月,西藏阿里地区首次暴发PPR疫情[11]。该疫情涉及西藏阿里地区革吉县、日土县、扎达县和改则县4个县。流行病学调查结果表明,2005年冬,西藏阿里地区最西部与印度接壤的热角村即发生过PPR[12]。(2)2008年2月,西藏阿里地区革吉县文布当桑乡罗玛村发生野生动物感染PPR的情况,证实了PPR可通过野生动物传播的新途径。2008年6月初,在那曲地区尼玛县双湖区嘎措乡发生PPR疫情。2010年5月,阿里地区日土县多玛乡乌江村斯亚点发生PPR疫情。遗传进化树分析我国西藏PPRV流行毒株属于谱系Ⅳ,与印度等国流行毒株遗传进化关系最近。由此初步推断该病是由印度传入我国的。疫情发生后,通过采取扑杀、紧急免疫、加强检疫、限制移动、控制野生动物等综合防控措施,得到有效控制。此后,我国西藏再无新的PPR疫情报道。(2)2013年12月5日,在新疆伊犁哈萨克自治州霍城县三宫乡发生PPR疫情,对分离到的病毒进行基因序列以及遗传进化分析后显示,新疆PPRV毒株也属于谱系Ⅳ,但是为独立于西藏流行株的一个新毒株。新疆 PPRV流行毒株与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系较近,表明其由周边国家传入的可能性最大[13]。12 月26日,新疆哈密地区哈密市发生PPR疫情。(4)2014年以来,先后在新疆阿克苏地区库车县、柯坪县,甘肃省武威市古浪县,内蒙古自治区巴彦淖尔市乌拉特后旗、杭锦后旗,宁夏吴忠市盐池县,辽宁省锦州市,湖南省邵阳市洞口县等地发生多起PPR疫情。4月份以来,先后在安徽、广西、黑龙江、湖南、山西、吉林、云南、贵州、湖北等地发生疫情,防控形势十分严峻。

3 防控

3.1 限制移动,严格封锁 面对目前PPR疫情现状,各养殖单位和基层防疫人员在发现可以可疑疫情之后,应立即上报上级兽医主管部门,采取措施限制羊群的移动,严格隔离、封锁、消毒,防止疫情传进传出。待疫情确诊后,应禁止活畜和畜产品交易。加大对疫点的消毒,尤其是对出入人员和车辆要彻底消毒,同时加强动物卫生监督检查站的应急值守工作,对过往车辆加强检疫消毒,严防羊及羊产品的流通。以上措施对疫情的控制和扑灭将起到决定性的作用。

3.2 监测和紧急流行病学调查 当疫情确诊后,兽医主管部门应立即组成专家组,对发病场所进行核实诊断,同时利用疫病的潜伏期推断可能暴露的时间,区分暴露的类型,预测病例数量,开展追溯与追踪,查清疫情来龙去脉。并制定相应的监测方案,通过设计调查表和调查问卷的形式来了解周边受威胁区域的疫情动态;用科学的方法设计抽样方案采集样品。科学分析实验室检测数据,结合流调情况对疫病风险进行评估。

3.3 扑杀并进行无害化处理 根据疫情排查和监测的情况,制定合理的扑杀方案,对染疫羊群和同群羊进行扑杀,并无害化处理。严格按照小反刍兽疫防治技术规范要求,疫点内最后一只羊死亡或扑杀,并按规定进行消毒和无害化处理后至少21d,疫区、受威胁区经监测没有新发病例时,经当地动物疫病预防控机构审验合格,由兽医行政管理部门向原发布封锁令的人民政府申请解除封锁,由该人民政府发布解除封锁令。

3.4 疫苗免疫及免疫效果评价 目前,单纯靠扑杀和封锁难以控制PPR疫情,应采取扑杀、封锁与免疫相结合的策略,对疫情高风险区域羊群进行免疫,尤其是加强种羊场的管理。免疫结束后,应开展免疫效果评价,确保免疫抗体水平能达到保护的要求。

3.5 开展疫情监测 应将PPR纳入全国范围的监测计划,将监测工作常态化、持续化。通过监测实时了解疫情动态,科学评估防控措施。

3.6 消毒灭源 加强消毒灭源等基础防疫对有效防控小反刍兽疫有重要意义。可根据农业部《小反刍兽疫防治技术规范》中规定的常规针对病毒无机氯制剂、季铵盐类、强酸强碱、醛类的消毒药品,如环境消毒可选用可佳、百毒杀、火碱、过氧乙酸等;针对皮毛、仓库等熏蒸消毒可选用甲醛、高锰酸钾等。

3.7 加大培训和宣传力度 PPR对基层防疫人员是一种新的动物疫病,应积极组织开展PPR防控技术培训,尽快掌握防控知识,做到能够及时准确识别、快速诊断、彻底规范处置。要加大宣传力度,充分利用新闻媒体、互联网络、明白纸等各种方式,加强小反刍兽疫防控知识宣传普及,增强广大养殖场户自主防疫意识。

4 讨论

(1)我国一直以来将PPR作为一种外来动物疫病进行监测和防控,2007~2010年西藏发生多起疫情以,由于采取的措施得当,及时将疫情扑灭,疫情未能传出西藏。2013年底~2014年初新疆陆续发生4起疫情,然后自西向东先后甘肃、内蒙古、宁夏等地陆续发生疫情。由于PPRV理化特性非常敏感,自然环境下极易失活,因此,病毒的传播距离完全取决于动物迁徙或贸易活动范围。而疫情在我国的传播速度和传播范围显示,疫情传播跟贸易活动,长途调运羊只关系密切。应严格执行动物调运的检疫管理,严格规范的进行羊只调运。还应积极推行自繁自养。(2)面对现在的疫情形势,国家在扑杀、封锁的基础上,对高风险羊群实行接种疫苗的措施,虽然能起到保护作用,但是对监测影响比较大,无法依靠血清学检测来区分感染动物和免疫动物产生的抗体。只能通过分子生物学的技术来检测病毒。而我国目前大多数县级实验室不具备开展分子生物学检测的能力,给该病的控制和净化增加了难度。(3)PPR虽然在多地发生,但只要我们认清形势,应对得当,措施到位,PPR的防控问题并不是无解的。①小反刍兽疫病毒虽然有4个基因型,但是血清型只有一个。只要选定合适的毒株,单一的疫苗即可产生很好的保护力。目前通用的Nigeria75/1疫苗免疫保护期可达3年以上,为大规模免疫创造了条件。②小反刍兽疫病毒仅靠接触传播,媒介昆虫等不传播此病毒。小反刍兽疫宿主相对单一,只有包括野生动物在内的小反刍动物,猪、牛感染后不发病、不传播。小反刍兽疫不是人畜共患病,减少了处理患病动物的难度。③在已有的传统的成熟的诊断方法的基础上,特异性和灵敏性更高的诊断技术正在不断完善,荧光定量RTPCR、LAMP及免疫层析试纸条检测法正逐渐受到人们的重视。(4)可以区分感染动物与免疫动物的DIVA疫苗正在加紧研制,该疫苗辅以相应的血清学检测方法可以成功地区分已免疫动物和自然感染动物,给监测提供了便利条件。

PPR的现状表明重大动物疫病的防控体系仍需进一步完善,防控工作仍然任重道远。应该把小反刍兽疫的防控作为一项长期系统的工程来抓,进一步引起政府有关部门的重视,进一步提高综合防控的能力,进一步加大 防控知识的宣传,早日形成部门联动,群防群控的局面。

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