银欢，陈魁敏，马积昊，吴敏范

（1.沈阳医学院生理学教研室，沈阳110034；2.辽宁何氏医学院2011级，沈阳110163）

GR82334对电刺激大鼠隐神经增加扣带回前部多巴胺含量的影响

银欢1，陈魁敏1，马积昊2，吴敏范1

（1.沈阳医学院生理学教研室，沈阳110034；2.辽宁何氏医学院2011级，沈阳110163）

目的研究尾静脉、蛛网膜下腔注射NK-1受体拮抗剂GR82334对强电流刺激大鼠隐神经（SN）增加扣带回前部（ACG）多巴胺含量的影响。方法将雄性Wistar大鼠42只随机分为空白对照组、假刺激对照组、SN刺激组、GR82334（ith）组、NS（ith）组、GR82334（iv）组及NS（iv）组。将各组大鼠断头后，取出右侧ACG，称质量，加入适量冰冷的0.1 mol/L高氯酸溶液，匀浆，4℃、10 000 r/min离心20 min。取上清液20 μL，应用高效液相色谱—电化学检测技术检测ACG多巴胺含量。结果强电流刺激SN引起ACG多巴胺含量显著增高；尾静脉或蛛网膜下腔注射GR82334拮抗了强电流刺激SN引起的ACG多巴胺含量的显著增高。蛛网膜下腔注射GR82334未能完全阻断强电流刺激SN引起的ACG多巴胺含量的显著增高。结论外周NK-1受体和中枢NK-1受体参与SN传入信息引起的ACG多巴胺含量显著增高的过程；还存在其它递质和受体参与的中枢通路引起ACG多巴胺含量的显著增高。

GR82334；多巴胺；NK-1受体；扣带回前部；高效液相色谱

研究发现，扣带回前部（anterior cingulate gyrus，ACG）参与痛觉相关情绪的产生过程，是痛觉的重要中枢，在痛觉的感受与调制中起重要作用［1～3］。速激肽NK-l受体的激活可以引起疼痛反应，NK-l受体拮抗剂可阻断或减弱痛觉过敏现象［4］。隐神经（saphenous nerve，SN）是下肢痛觉的主要传入神经。有文献报道，多巴胺（dopamine，DA）参与痛觉的感受及调制［5］，ACG是DA能神经元通路投射的主要部位之一［6］。……