梁德勇，陈升，王野，富伟能

（中国医科大学1.附属第一医院骨科；2.基础医学院医学遗传学教研室，沈阳110001）

miR⁃24⁃2对人骨肉瘤细胞系U⁃2OS体外增殖能力的影响

梁德勇1，陈升2，王野2，富伟能2

（中国医科大学1.附属第一医院骨科；2.基础医学院医学遗传学教研室，沈阳110001）

目的探讨miR-24-2对人骨肉瘤细胞系U-2OS体外增殖能力的影响。方法用脂质体法将miR-24-2模拟物转染入人骨肉瘤细胞系U-2OS。将U-2OS细胞分为miR-24-2模拟物转染组、miR-24-2抑制剂转染组、阴性对照组和正常对照组4组。转染后采用实时定量RT-PCR检测各组细胞miR-24-2的表达水平，采用MTT法检测各组细胞的增殖情况。结果与阴性对照组和正常对照组比较，miR-24-2模拟物转染组细胞增殖能力显著下降，而miR-24-2抑制剂转染组细胞增殖能力显著增强。结论miR-24-2能够抑制人骨肉瘤细胞系U-2OS的体外增殖能力，可望成为骨肉瘤治疗的分子标志物。

miR-24-2；骨肉瘤；转染；增殖

骨肉瘤是常见非造血系统来源的原发性恶性骨肿瘤之一，易发于骨生长迅速阶段。因此，大部分患者的年龄介于12～25岁之间，研究表明青春期骨生长与骨肉瘤的发生发展具有一定的相关性［1，2］。骨肉瘤恶性程度高，易发生远处转移。常规治疗骨肉瘤的效果不佳，且术后易复发、转移率高，患者的预后和生存率极差。

包括microRNA在内的非编码小分子单链RNA在生物的生长发育、细胞增殖、分化和凋亡等过程中发挥重要作用［3］。microRNA异常表达水平与肿瘤细胞的发生、发展、增殖、侵袭和转移等密切相关。microRNA在血液、尿液和乳汁等12种体液中稳定表达，是极具价值的疾病诊断和治疗的分子靶标［4］。……