AQP1在慢传输型便秘发病过程中的作用机制探讨
2014-03-18赵兵孔鹏飞吴至久唐学贵
川北医学院学报 2014年6期
赵兵,孔鹏飞,吴至久,唐学贵
(川北医学院附属医院肛肠科,四川 南充 637000)
慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)是指结肠的传输功能障碍,肠内容物传输缓慢而引起的便秘。其主要临床症状为大便干结,便次减少,便意减弱甚至消失,排便不畅,属于常见的功能性便秘。随着生活水平的提高,便秘的发病在近年来有逐渐增高的趋势。研究指出便秘在儿童发病率高,大约占90%-95%,大多属于功能性便秘[1]。便秘在老年人群的发病也日益引起人们的重视,有研究认为便秘与结直肠癌发病虽无直接关联,但便秘患者药物治疗后能降低患结直肠癌的风险[2]。慢传输型便秘病因复杂,其具体的发病机制尚不十分明确。水通道蛋白的发现,为研究便秘提供了新的方向。已有研究表明AQP3、AQP4参与结肠水转运过程,和便秘发生具有一定相关性[3-4]。而AQP1作为最早发现的水通道蛋白,是否也参与便秘的发病?因此,为进一步探讨便秘的发病机理,我们选择AQP1作为研究对象,设计动物实验,建立大鼠便秘模型,研究AQP1在慢传输型便秘发病过程中的作用机制。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 SD大鼠48只,雌雄各半,体重(200±20)g,清洁级,由川北医学院动物实验中心提供。
1.1.2 实验药物及试剂 复方地芬诺酯(国药准字:H41023169),河南鼎昌药业有限公司提供。莫沙必利(国药准字:H20031110),成都康弘药业集团股份有限公司提供。麻仁丸(国药准字:Z50020517),重庆桐君阁药厂有限公司提供。大鼠AQP1一抗免疫组化试剂,北京博奥森生物技术有限公司提供。兔SP检测试剂盒,北京康为世纪生物科技有限公司提供。……
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