由美国戈尔公司（W.L.Gore & Associates, Inc.）出品、名为 GORE VIABAHN 支 架（GORE® VIABAHN® Endoprosthesis）和GORE VIABAHN肝素生物活性表面支架（GORE®VIABAHN® Endoprosthesis with Heparin BioActive Surface）的血管内人工植入物，于2013年12月5日经美国FDA获准可以在美国范围内进行市场化运作。GORE VIABAHN支架是一款具有弹性的小型自膨式装置，呈金属（镍钛合金）管状，以膨体聚四氟乙烯（Expanded Polytetrafluoroethylene，ePTFE）为内衬。GORE VIABAHN肝素生物活性表面支架与GORE VIABAHN支架相类似，不同之处在于其表面覆以具有生物活性的肝素，用以降低血块的形成。所有血管内支架植入物在使用时都需将其置于输送导管的尾端（一种细长的管状装置），释放装置于适当的位置。

此两款血管支架系统的工作原理如下：首先通过腹股沟血管将一根尾部带有瘪气囊的导管置入患者体内，并使其在血管内前移到动脉-静脉通路移植物处；导管尾部的气囊会在静脉狭窄处膨胀，从而达到疏通静脉的目的（即球囊血管成形术）；接着将气囊与导管从患者体内移除，使支架及其传输系统由同一血管进入患者体内，并移至疏通的静脉中；待支架到达静脉并自动扩张后方可收回支架外层的护套，释放支架，从而使其对动脉-静脉通路移植物以及血管施以压力。该支架置换术通过保持静脉壁的畅通，加速了血液流动。一旦支架投入使用，放置支架用的导管应立即移除。此两款产品中的支架部分系置入于静脉之中的永久性植入物，对重获畅通的血管起到支持的作用。

以上产品用于治疗在动脉-静脉通路移植物连接处（即静脉吻合术）出现的血管狭窄（即血管变窄或血管阻塞）或血块（即血栓形成性封闭）。……