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小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

2014-01-29赵林

中国卫生标准管理 2014年4期

赵 林

黑龙江省农垦总局总医院,黑龙江 哈尔滨 150088

小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

赵 林

黑龙江省农垦总局总医院,黑龙江 哈尔滨 150088

目的观察小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。

特发性血小板减少性紫癜;临床观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性疫病,又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是儿童最常见的出血性疾病。以皮肤﹑粘膜瘀点等为主要表现,急性型ITP占80%左右,好发生于儿童,慢性型占20%左右,好发年龄6岁以上小儿。急性原发性血小板减少性紫癜有自行缓解的倾向,80%在病后4个月左右恢复,6月内不能恢复者为慢性原发性血小板减少性紫癜[1]。选取临床2012年2月~2013年10月收治的特发性血小板减少性紫癜患者临床治疗方法进行分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组收治的特发性血小板减少性紫癜患者60例,其中男39例,女21例,年龄1.5~11岁,病程1~43 d,平均5 d。血小板计数10×109/L ~50×109/L。均有自发性皮肤黏膜出血,鼻出血12例,牙龈出血10例,消化道出血3例。

1.2 治疗方法

1.2.1 肾上腺皮质激素 泼尼松,在血小板极低,可以排除结核者可用大剂量激素治疗,如甲基泼尼松龙,或泼尼松,或用地塞米松,可用泼尼松维持,如血小板恢复,急性型患者一般渐减量2~3个月后完全停用,慢性型疗程可适当延长。

1.2.2 丙种球蛋白 常用于急性重症患儿,尤其是婴幼儿。慢性型者亦可使用。

1.2.3 免疫抑制剂 常用于慢性型患者激素效果欠佳者,长春新碱;或用环磷酰胺,有效者可用至12周;或用硫唑嘌呤。……

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