及学龄前追加剂量的致免疫性

背景多组分血清B群脑膜炎球菌疫苗(4CMenB)最近在欧洲获准使用。目前还缺乏婴儿期使用此疫苗后产生杀菌抗体存留性的证据。此研究将对40～44个月，在2、4、6、12个月接种过4CMenB的儿童进行评估。方法参试者婴儿期均接受过4个剂量的4CMenB，并在40～44个月接受第5个剂量。首次接受4CMenB年龄匹配的参试者作为对照组。对人类完全血清杀菌力(hSBA)滴度进行基线及4CMenB每个剂量接种后1个月的评估。结果在追加剂量前，17名参试者中有41%～76%在婴儿期接种过4CMenB，对比4个参考菌株hSBA滴度≥4。对照组(n = 40)接种前这些菌株比例相似4/76-SL (63%)及M10713(68%)，但菌株NZ98/254 (0)及 5/99(3%)比例要低。与对照组相比，做4CMenB追加剂量参试者的hSBA滴度上升得要多。解释根据获准婴儿接种计划，即2、4、6、12个月接种疫苗，就像其他脑膜炎球菌疫苗，接种4CMenB后，杀菌抗体也会减少，但40～44个月追加剂量后出现了抗体增生反应。如果将4CMenB列入常规疫苗接种计划，对追加剂量的评估还需要下降滴度影响疫苗效力的相关数据。

原文见：Snape MD, Saroey P, John TM, et al.Persistence of bactericidal antibodies following early infant vaccination with a serogroup B meningococcal vaccine and immunogenicity of a preschool booster dose[J].CMAJ,2013,185(15):E715-724.doi: 10.1503/cmaj.130257.published at：http://www.cmaj.ca/content/early/2013/09/23/cmaj.130257.