黄 平 李志榕 吴 倩

河南省开封市第五人民医院，河南开封 475003

随着医学研究的进展，大部分精神分裂症患者都可以通过药物治疗获得有效控制或者康复。但社会公众通常对精神分裂症患者持有消极的认知态度，患者被认为是智能低下、行为古怪、冲动或孤僻退缩、性格脆弱、工作能力差、具有危险性等[1]，这种刻板印象使相当多正在或曾经患过精神分裂症的患者感受到了社会的歧视和偏见[2]。 早在1999 年Satcher 通过研究提出，病耻感是未来精神卫生工作领域最大的障碍[3]。一系列相关研究显示，精神分裂症患者普遍感受到较高水平的病耻感。病耻感严重影响了患者及其相关人员的治疗依从性、社会功能、心理状态、生活质量等，造成他们生活中的社交回避，影响患者的康复率[4]。在对精神分裂症患者病耻感的相关研究中，社会支持一直备受关注。 已有的研究表明，社会支持和人口特征与病耻感之间均存在直接的关系，个体获得社会支持的数量、质量以及对社会支持的感受和评价均可能影响其感知到的病耻感水平。为了具体探讨精神分裂症患者感知的病耻感与社会支持的关系，本次研究对213 例康复期精神分裂症患者感知到的病耻感水平和社会支持水平进行了调查分析，旨在为开展精神分裂症患者病耻感的临床干预提供理论依据。现将结果报道如下：

1 对象与方法

1.1 研究对象

采取方便抽样的方法，患者来源于开封市第五人民医……