章清华,吴深涛,闫冬雪,周 静,周 祥,史翠娟

(1.天津中医药大学第一附属医院,天津300193;2天津市南开医院,天津300100)

胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是2型糖尿病发生发展的主要因素之一,导致胰岛素抵抗的机制复杂,早期的研究发现,脂质代谢异常及其脂毒性既是胰岛素抵抗的结果,又是胰岛素抵抗的重要致病因素。前期临床研究表明,化浊解毒法及方药——化浊解毒颗粒在对抗糖、脂毒性相关胰岛素抵抗方面疗效确切。[1]本研究通过研究化浊解毒方和吡格列酮对胰岛素抵抗大鼠的干预作用,进一步探讨其对糖脂代谢的影响,明确其作用机制。

1 材料与方法

1.1 动物及饲料 6周龄雄性SPF级SD大鼠(中国医学科学院医学动物研究所提供)。普通饲料由华荣科技有限公司提供,高脂饲料依照文献资料[2]配制,即普通饲料中加入20%的脂肪(50%猪油和50%蛋黄粉)和20%蔗糖。

1.2 药物及试剂 化浊解毒方颗粒(组成:黄连、大黄、僵蚕、枳实、清半夏、柴胡、黄芩、干姜 、佩兰等),天津中医药大学第一附属医院药厂制备,批号101003,实验时用蒸馏水配制成所需浓度的溶液;链脲佐菌素(STZ)购自美国Sigma公司;胰岛素放免试剂盒购自中国原子能科学研究院同位素研究所。

1.2 方法

1.2.1 实验动物和分组 选取6周龄雄性SD大鼠,适用性喂养1周后,将SD大鼠高脂饲料喂养10周后,按25 mg/kg体重的剂量一次性尾静脉注射STZ(溶于0.1 mmol/L柠檬酸缓冲液,pH4.4)。造模成功的标准为:于72 h后禁食12 h,用20%葡萄糖溶液2 g/kg灌胃,0和120 min血糖分别大于7.0和11.1 mmol/L。将造模成功的大鼠随机分为实验组(化浊解毒方组)、吡格列酮组、模型组,每组16只。……