高硕，蔡梦洁，毛飞，杨婷婷，张洁，张玲，赵露露，坎吉克孜·阿不来提，钱晖，许文荣

(江苏大学基础医学与医学技术学院，江苏镇江212013)

间质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)是存在于大部分组织中的具有高度自我更新和多向分化潜能的成体干细胞［1］。在组织损伤等病理条件下，MSCs可以被动员到损伤部位，进而发挥抗炎和促损伤修复等作用［2］，我们前期的研究发现，MSCs

能在多种疾病模型如胶原诱导的小鼠关节炎［3］、肾缺血再灌注损伤［4］以及肝纤维化［5］中发挥治疗作用。组织损伤往往伴有炎症反应和免疫细胞的活化［6］。巨噬细胞作为炎症反应的中心效应细胞和调节细胞，分泌多种细胞因子和趋化因子，是损伤局部微环境中关键因子的主要来源。因此，间质干细胞与巨噬细胞的相互作用逐渐成为研究的热点。有研究表明，MSCs可以在心肌梗死［7］和脊髓损伤［8］

等疾病模型中影响巨噬细胞的表型和功能，从而发挥积极的治疗作用。我们在前期的研究中也发现，

MSCs在体内能诱导巨噬细胞向M2型极化并影响其迁移数量，从而修复小鼠肾缺血再灌注损伤［9］。间质干细胞的迁移、活化以及功能的发挥均受到微环境的影响，而目前关于损伤环境下MSCs的迁移机制仍然不十分清楚。基于前期结果，我们考虑具有广泛分泌功能的巨噬细胞可能对MSCs的迁移能力和功能发挥起到一定的作用。本实验从炎性巨噬细胞角度出发，研究其对小鼠骨髓间质干细胞迁移功能的影响及细胞因子表达的改变，探寻炎症条件下MSCs募集的机制，为进一步探讨MSCs对于炎症环境的反应及其抗炎和促损伤修复作用的机制提供实验依据。……