陈锐俊(广东省惠州市中心人民医院药学部，广东惠州 516001)

任何事物都具有两面性，药物也不例外，在拥有治疗作用的同时，其不良反应也不容忽视。药品不良反应(ADR)［1］可严重影响患者的健康和生命安全。20世纪90年代以来，我国ADR发生率为5%，即5000万例患者中，有250万例是与ADR有关的。住院患者致死性不良反应为19万例，占住院患者的0.38%，占住院患者ADR的7.9%。这些数据都要高于国际平均水平［2］。我国开始注重ADR相对于发达国家比较晚，相关ADR监测制度也不是很完善。基层监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏正是我国目前不良反应监测所处的真实写照。如何提高基层监测机构分析和评价能力成为现阶段亟待解决的问题之一。作为ADR监测机构数据来源最多的医疗机构，应该积极学习相互交流，如何监测医疗单位ADR事件成为医务工作者重中之重的任务。鉴于此，笔者对我院2012年上报至广东省ADR监测中心的170份ADR报告进行综合分析，希望对我院临床合理用药有所帮助。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从广东省ADR管理平台下载我院2012年全年的170份ADR报告。

1.2 方法

利用Excel表格对患者的年龄、性别、药品名称、给药途径、剂型、累及器官和(或)系统及临床表现等数据进行统计、分析。

2 结果

2.1 发生ADR的中药、西药及生物制品分布

发生ADR的药品以西药为主，其次是中药，见表1。

表1 发生ADR的中药、西药及生物制品分布Tab 1 Distribution of traditional Chinese medicine，western medicine and biological products involved in ADR

2.2 发生ADR患者的年龄及性别分布

以每10岁为1个年龄段，0～10岁儿童ADR发生率最高，其次是41～50、51～60岁，见图1。另外经统计，发生ADR的患者中，男性85例，女性85例，各占1/2。……