商立丽　崔淑杰

药品检验作为保证药品使用安全、有效的重要手段。在药品检验过程中，使用已知准确含量的对照品进行鉴别或含量测定是药品检验工作中的一项主要内容。随着药物分析技术的不断进步，对照品的使用更加频繁。—般情况下药典、质量标准或者操作规程中不会对开封的对照品或配制好的对照品溶液的有效期加以明确规定，每次使用新鲜配制的对照品溶液进行检验又势必会造成不必要的浪费。为此我单位对牛血清白蛋白对照品溶液的稳定性进行研究，以确定其使用效期，具体报告如下：