严专强，刘 迪，，刘佳佳，覃健萍，鲁俊鹏，谢青梅，毕英佐，陈 峰＊

（1.华南农业大学动物科学学院，广东广州510642；2.广东温氏食品集团股份有限公司，广东云浮527439）

鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease，IBD）是由传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus，IBDV）引起的幼鸡的一种急性高度接触性传染病。IBDV的基因组由A、B两个片段的双链 RNA组成［1－2］。A片段长约3.2kb，含有2个部分重叠并且大小不等的开放性阅读框（open reading frame，ORF）［3］。小 ORF编码非结构蛋白 VP5（17 ku），大ORF编码多聚蛋白NH2－pVP2－VP4－VP3－COOH（110ku）；B片段长约2 827bp，只编码 VP1蛋白，具 有 RNA 依 赖 的 RNA 聚 合 酶 的 功 能［4－5］。在IBDV的结构蛋白中，VP2和VP3是组成病毒核衣壳的主要蛋白成分，约占病毒蛋白成分的51%和40%［6］。VP2是IBDV的主要衣壳蛋白，它含有1个高变区（206aa～350aa），包含2个亲水氨基酸区，即第1亲水区 （2124aa～224aa）和第2亲水区（314aa～324aa），2个亲水区的氨基酸变化被认为是抗原变异的主要因素［7］。VP2蛋白还是主要的保护性抗原，其诱导机体产生毒株特异性中和抗体能被动地保护宿主免受IBDV的感染［8］。

根据致病型和病毒中和试验可将血清I型IBDV分为经典毒株（classical IBDV，cIBDV）、变异株（variant IBDV，vIBDV）和超强毒株（very virulent IBDV，vvIBDV）。目前，临床上存在着超强毒株、经典毒株和变异株等各种致病型病毒株的流行，其危害主要表现为：一是IBDV感染导致鸡群生产力下降或死亡，造成直接经济损失；二是感染IBDV可导致鸡群免疫抑制，致使机体免疫应答水平下降，增加并发或继发感染其他疾病的机会，引起鸡广泛的临床发病和死亡而带来经济损失［9］。鉴于上述原因，本研究对2011年4月～8月分离于四川主要养禽地区的10株鸡传染性法氏囊病病毒进行VP2基因的克隆测序，旨在从分子水平探索四川地区IBDV的流行特点，及时了解病毒的变异情况，为研究近年来出现的免疫失败和IBD的有效防控奠定基础。……