陈金凤，王振兴，曾雅静（广东省东莞市中心血站 523930）

上世纪80年代中期，有研究将32P做成玻璃微球用于治疗肿瘤，其主要特点是可在肿瘤局部形成点状内照射放射源，所载高能量核素不泄漏进入血液，具有瘤内血管局部栓塞致肿瘤缺血缺氧坏死的作用，应用前景十分广阔。本研究采用小鼠肿瘤模型实验，探讨32P-玻璃微球（32P-GMS）抑制肿瘤的效果及其对外周血细胞计数的影响，间接反映该治疗方法对机体免疫系统、骨髓组织的影响，从而为放射性同位素肿瘤内注射治疗肿瘤提供实验数据。

1 材料与方法

1.132P-GMS 由成都中核高通同位素股份有限公司提供。为灰褐色微球，粒径46～76μm，密度为2.0～2.5g／cm3。32P溶出度30d之内小于0.1%。放射纯β射线，放射性核纯度为99%，其中γ射线含量小于2%。放射性比活度为550～3 700 MBq／g（15～100mCi／g）。32P放射性半衰期为14.28d，平均能量为0.69MeV（最大能量1.71MeV）。在实体瘤组织内的最大穿透距离为8.0mm，平均距离为3.2mm。使用前须将32PGMS与超液化碘油（约100mg／mL）充分振荡混匀，制备成混悬液后使用。

1.2 实验小鼠及瘤株

1.2.1 清洁级实验小鼠 周龄6～8周，体质量（20±2）g，雌雄各半，由广东医学院实验动物中心提供。

1.2.2 小鼠S180肉瘤细胞 广东医学院天然药物实验中心传代保存并提供。

1.3 主要仪器 净化工作台（SW-CJ-1D型）由苏州净化设备厂提供，电子天平（AEG-220）由日本SHIMADZU公司提供，全自动血细胞计数仪（BC-3000PLUS）由深圳迈瑞公司提供，电热鼓风干燥箱（CS-101-2AB）由重庆银河试验仪器有限公司提供。

1.4 方法

1.4.1 实验分组 采用随机区组法将实验小鼠随机分为对照组、肿瘤模型组和低、中、高3个不同剂量32P-GMS实验组，每组8只。……