张桂芬，刘万学，郭建洋，张毅波，万方浩*中国农业科学院植物保护研究所，植物病虫害生物学国家重点实验室，北京 0093;农业部外来入侵生物预防与控制研究中心，北京 0008

番茄潜叶蛾Tuta absoluta(Meyrick)，又名番茄麦蛾，是鳞翅目麦蛾科的一种重要害虫。番茄潜叶蛾起源于南美洲，1917年首次在秘鲁的万卡约发现并被描述，20世纪中叶开始在南美洲蔓延。该虫于1955年从秘鲁传播到智利南部的圣地亚哥，1964年从智利扩散到阿根廷的门多萨省，15年后在巴西的巴拉那州莫雷蒂斯县发现。目前，番茄潜叶蛾已在南美洲的阿根廷、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、巴拉圭、秘鲁、乌拉圭、委内瑞拉等国大面积发生危害，是当地番茄的毁灭性害虫之一(Cifuentes et al.，2011;EPPO，2005)。2004 年欧洲和地中海植物保护组织将其列为A1类检疫性有害生物;然而，随着国际贸易往来的日趋频繁，2006年底在西班牙东部卡斯特利翁的一间温室中发现了番茄潜叶蛾的危害(Desneux et al.，2010);之后，很快便在摩洛哥、突尼斯、芬兰等20多个国家发现，近期又在希腊、埃及、约旦和伊拉克东北部发现其危害，使番茄生产遭受了严重打击，堪称世界番茄和马铃薯产业的大敌(Cifuentes et al.，2011;CIP，1996;Desneux et al.，2010;EPPO，2005;Roditakis et al.，2010)。番茄潜叶蛾在欧盟各国的快速传播蔓延，主要是由于番茄果实及其种苗在欧洲各国的随意调运。因此，美国农业部动植物健康检验局针对番茄潜叶蛾制定了严格的检疫条例及详细的操作程序，严禁从疫区国家进口番茄及茄子果实以及茄属、曼陀罗属、烟草属和番茄属种苗，不得使用盛装过上述物品的包装箱等，以严防番茄潜叶蛾的传入(USDA-APHIS，2012)。

番茄潜叶蛾以茄科的番茄为主要寄主植物，也可为害茄子、马铃薯、青椒、人参果、烟草等经济作物，龙葵、银叶葵、拟刺茄、皂味茄等非栽培茄科植物，以及多刺曼陀罗、曼陀罗、光烟草等天然茄科植物;有报道称，番茄潜叶蛾还可为害茄科的灯笼果和豆科的豇豆，以及茄科枸杞属和锦葵科锦葵属的植物等。番茄潜叶蛾可在寄主植物的整个生长期进行为害，露地及保护地番茄均可严重受害(Balzan＆ Moonen，2012;Desneux et al.，2010;EPPO，2005)。如若防控不及时，番茄减产可达80% ～90%，甚至绝收;番茄产业遭受的经济损失达50%～100%。番茄潜叶蛾为小型蛾类昆虫，成虫主要将卵产于叶片背面或正面，以及芽、嫩茎或绿色果实上;幼虫孵化后潜入叶片、茎秆或果实内取食为害，老熟幼虫主要在土壤中化蛹，也可在叶片表面或潜道内化蛹(Desneux et al.，2010;EPPO，2005;Toševski et al.，2011;USDA-APHIS，2012)。在南非，除番茄潜叶蛾以外，斑潜蝇属昆虫也是番茄上的重 要 害 虫 (Leite et al.，2004;Miranda et al.，2005)。

物种特异性 PCR(species-specific PCR，SSPCR)检测技术具有谱带单一的特点(张桂芬等，2012);而线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)为多拷贝，在等量样品中更容易被放大和使用(Lin＆Danforth，2004)。因此，基于mtDNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(cytochrome c oxidase subunitⅠ，COⅠ)的SS-COⅠ技术在入侵害虫检测监测中已逐渐得到应用(张桂芬等，2012;Zhang et al.，2011)。本研究采用SS-COⅠ技术与方法，从检测阻截的角度，研究番茄潜叶蛾快速检测技术;同时，以我国常见的美洲斑潜蝇Liriomyza sativae Blanchard、南美斑潜蝇L.huidobrenisis(Blanchard)、三叶草斑潜蝇 L.trifolii(Burgess)、葱斑潜蝇 L.chinensis(Kato)、豌豆潜叶蝇 Phytomyza horticola Goureau、桃潜叶蛾Lyonetia clerkella L.等6种潜叶类害虫为参照进行种特异性检验，以梯度稀释的单头成虫DNA及其卵和成虫残体DNA为模板进行灵敏性检验，以期为番茄潜叶蛾的快速检测与准确识别提供依据，为有效防范番茄潜叶蛾入侵我国提供技术保障。

1 材料与方法

1.1 供试虫源

番茄潜叶蛾由西班牙农业与食品技术研究所(IRTA)赠送，室内饲养种群，寄主植物为番茄;美洲斑潜蝇饲养于中国农业科学院植物保护研究所南区温室，寄主植物为菜豆;南美斑潜蝇采自云南省昆明市呈贡县蔬菜生产基地，寄主植物为芹菜;三叶草斑潜蝇由华南农业大学资源环境学院昆虫生态研究室赠送，寄主植物为番茄;豌豆潜叶蝇采自中国农业科学院院内花园，寄主植物为二月兰;葱斑潜蝇和桃潜叶蛾采自中国农业科学院廊坊科研中试基地，寄主植物分别为大葱和桃树。

1.2 DNA 提取

潜叶类害虫 DNA的提取参照 Toševski et al.(2011)和张桂芬等(2012)的方法，并稍加改进。分别取单头番茄潜叶蛾、美洲斑潜蝇、南美斑潜蝇、三叶草斑潜蝇、葱斑潜蝇、豌豆潜叶蝇、桃潜叶蛾等潜叶类害虫成虫，放入1.5 mL离心管中，加入液氮后以玻璃研磨棒充分研磨，然后以220 μL缓冲液(50 mmol·L-1Tris-HCl、1 mmol·L-1EDTA、1%SDS、20 mmol·L-1NaCl，pH 8.0)分2 次清洗研磨棒。充分混匀后，加入5 μL蛋白酶K(20 mg·mL-1)，于60℃水浴1 h(中途混匀1次);然后，沸水浴8 min，加入 220 μL 氯仿/异戊醇(v∶v=24∶1)抽提液，轻柔混匀数十次后，冰上放置30 min;4℃、12000 r·min-1离心20 min，取上清液约400 μL移入另一离心管，加入800 μL预冷的无水乙醇，轻轻混匀，待出现少量絮状沉淀后于-20℃放置30 min;4℃、12000 r·min-1离心20 min，小心弃去上清液。加入500 μL预冷的75%乙醇洗涤，4℃、12000 r·min-1离心15 min，小心弃去上清液;然后将离心管倒扣于洁净滤纸上，自然干燥30 min后每管加入100 μL超纯水，充分溶解后于-30℃保存备用。

1.3 番茄潜叶蛾SS-COⅠ引物的设计

从数据库中调用已知的番茄潜叶蛾mtDNA COⅠ基因序列(GenBank登录号为 JN417242.1;Toševski et al.，2011)，运用软件 Primer Premier 5 将番茄潜叶蛾与美洲斑潜蝇、南美斑潜蝇、三叶斑潜蝇、葱斑潜蝇、豌豆潜叶蝇、桃潜叶蛾等的COⅠ序列进行比对分析(Scheffer et al.，2006;Wang et al.，2011)。选取变异位点较多的区段，并根据该区段的碱基序列设计1对番茄潜叶蛾特异性引物TAZJCE1/TAZJCF1，上游引物碱基序列为AGAATCGTAGAAAATGGAGCAGGTA，下游引物碱基序列为CTGGCAATGATAAAAGAAGGAG(上海生工生物工程技术服务有限公司协助合成)，引物扩增片段大小为256 bp。

1.4 SS-COⅠ引物的种特异性检测

分别以单头美洲斑潜蝇、南美斑潜蝇、三叶草斑潜蝇、葱斑潜蝇、豌豆潜叶蝇以及桃潜叶蛾DNA为模板，番茄潜叶蛾为阳性对照，检验番茄潜叶蛾特异片段扩增引物TAZJCE1/TAZJCF1的种特异性。反应体系为25 μL，包含 10 × PCR buffer 2.5 μL、dNTP(10 mmol·L-1)0.5 μL、Taq 聚合酶(5 U·μL-1)0.25 μL(美国 NEB 公司)、上游引物和下游引物(10 pmol·L-1)各 0.5 μL、模板 DNA 2.0 μL、超纯水18.75 μL。扩增程序:94℃预变性5 min;30个循环:94℃ 30 s、58℃ 30 s、72℃ 50 s;最后72℃延伸5 min。扩增反应在ABI-9700 PCR基因扩增仪上运行。取5 μL PCR扩增产物在1.0%(质量)琼脂糖(amresco)凝胶上以90 V电泳(Bio-Rad PowerPac Basic)分离45 min，然后以GelDoc Universal HoodⅡ型凝胶成像系统(Bio-Rad Laboratories)分析电泳结果。每个种类分别检测10头。

1.5 SS-COⅠ引物对卵及成虫残体的扩增效果以及最低检出阈值的测定

分别以提取的番茄潜叶蛾的卵以及成虫残体［包括单根触角、头部、胸部(1/2胸长)、腹部(1/5腹长)、前翅、后翅、前足、中足、后足］的DNA作为模板，对靶标片段扩增效果进行检验，卵或成虫残体分别检测8粒(卵)或8头(成虫残体)。此外，取单头雌性成虫原模板DNA溶液2 μL(80 ng·μL-1)以2倍递减梯度稀释至4.88 pg·μL-1，然后以不同浓度的 DNA 为模板(即80 ×103、40 ×103、20 ×103、10 ×103、5.0 × 103、2.5 × 103、1.25 × 103、625.0、312.5、156.25、78.125、39.06、19.53、9.76 和 4.88 pg·μL-1，相当于 1/50、1/100、1/200、1/400、1/800、1/1600、1/3200、1/6400、 1/12800、 1/25600、 1/51200、1/102400、1/204800、1/409600、1/819200 头雌性成虫)测定最低检出阈值，共测验10头。

2 结果与分析

2.1 番茄潜叶蛾SS-COⅠ引物的种特异性

以番茄潜叶蛾及其他潜叶类昆虫的DNA为模板，以所设计的特异性引物TAZJCE1/TAZJCF1进行PCR扩增。检测结果显示，该引物只对番茄潜叶蛾具有扩增能力，对其他种类的潜叶类害虫不具有扩增效果，表明该引物为番茄潜叶蛾的特异性引物(图1)。

2.2 SS-COⅠ引物对卵及成虫残体的扩增效果

以番茄潜叶蛾的卵及成虫残体DNA为模板，以特异性引物TAZJCE1/TAZJCF1进行PCR扩增。电泳检测结果显示，无论是单粒卵、成虫的单根触角、头部、胸部、腹部，还是成虫的足和膜质的翅，均能扩增出清晰的靶标条带(图2)。

2.3 SS-COⅠ引物对番茄潜叶蛾的检出阈值

当将单头雌性成虫的DNA模板进行递减梯度稀释至312.5 pg·μL-1(相当于 1/12800 头)时，所有的个体均能扩增出特异性的靶标片段;当稀释为156.25 pg·μL-1时，尚有 50% 的个体可扩增出清晰的条带(图3)。

图1 SS-COⅠ引物TAZJCE1/TAZJCF1对番茄潜叶蛾及其他潜叶类害虫的扩增结果Fig.1 Amplification pattern of mitochondrial DNA of Tuta absoluta and its related leafminer species using SS-COⅠ primers TAZJCE1/TAZJCF1

图2 SS-COⅠ引物TAZJCE1/TAZJCF1对番茄潜叶蛾卵及成虫残体的扩增结果Fig.2 Amplification pattern of mitochondrial DNA from egg and adult debris of Tuta absoluta using SS-COⅠ primers TAZJCE1/TAZJCF1

图3 SS-COⅠ引物TAZJCE1/TAZJCF1对番茄潜叶蛾的最低检出量Fig.3 The detection efficiency for Tuta absoluta diluted female adult mitochondrial DNA using SS-COⅠ primers TAZJCE1/TAZJCF1

3 讨论

番茄潜叶蛾为寡食性害虫，以幼虫在茄科植物的叶片、顶芽、嫩茎、花蕾、萼片、幼果等部位潜食或蛀食为害，严重影响茄科蔬菜、烟草及观赏植物的产量和质量，蛀食幼果形成的孔洞极易招致次生病原物寄生，导致幼果大量腐烂，若防控不及时或措施不得当，会造成严重减产甚至绝收(Desneux et al.，2010;EPPO，2005;Toševski et al.，2011;USDA-APHIS，2012)。番茄潜叶蛾常以卵或藏匿在寄主植物组织中的幼龄幼虫，以及土壤中的蛹随番茄果实、茄科植物或观赏植物种苗远距离传播扩散。我国目前虽尚没有番茄潜叶蛾发生的报道，但该虫在许多国家危害严重，且适生区范围广泛(Desneux et al.，2010;Povolny，1975)，进一步传播扩散趋势明显。因此，快速、准确鉴定番茄潜叶蛾是有效防止其侵入我国、保障农业生产安全和生态安全的必要前提，而以往的比较形态学鉴定法无法满足快速鉴定和有效阻截的基本需求。本研究采用的SSCOⅠ分子标记技术特异性强，可以区分番茄潜叶蛾与其他常见的潜叶类害虫。此外，该技术灵敏度高，不仅可以检测番茄潜叶蛾的单粒卵，还可检测单根触角、头部、胸部、腹部以及膜质的翅和角质化程度较高的足等成虫残体;当以梯度稀释的成虫DNA为模板进行PCR扩增时，其最低检测阈值为312.5 pg·μL-1，相当于 1/12800 头雌性成虫。对靶标序列的测序及GenBank比对结果显示，该片段与番茄潜叶蛾的同源性为 100%(Bettaïbi et al.，2012;Toševski et al.，2011)，而与其他昆虫的同源性均低于 92%(http:∥blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)。这表明该检测技术可用于口岸农产品国际贸易中番茄潜叶蛾的检测。

目前，已有多种分子标记技术用于潜叶类害虫的种类鉴定，如RAPD(random amplification of polymorphic DNA) 技术(邱一中等，2000; Çöl et al.，2006)、RFLP(restriction fragment length polymorphism)技术(陈萍等，2002;Scheffer et al.，2001)、多重PCR技术(Miura et al.，2004)以及 DNA条形码技术(Scheffer et al.，2006)等曾用于斑潜蝇属害虫的鉴定研究，且均取得了较好的效果。但上述方法各有优缺点，或对环境因子的变化较为敏感如RAPD技术，或操作繁琐且DNA需求量比较大如RFLP技术，或需要对PCR产物进行回收、纯化、测序及序列比对分析等如DNA条形码技术。SSCOⅠ技术由COⅠ标记技术转化而来，具有重现性好、检测灵敏度高，且谱带单一等诸多优点，因此适宜于大规模快速检测分析(张桂芬等，2012)。

致谢:海南大学环境与植物保护学院的江雅琴同学协助完成部分试验，特表感谢!

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