甄雪 裴毅

肿瘤的扩散和转移是治疗失败的关键，而肿瘤的扩散和转移依赖新生血管的形成。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）又称血管通透性因子（Vascular permeability factor，VPF），研究表明VEGF是作用最强、特异性最高的血管形成因子[1]。本文主要以肺癌患者为研究对象，研究其化疗前后血浆中VEGF及CEA的含量变化，以研究化疗后两者的变化是否存在相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 30例经病理或细胞学检查确诊的肺癌患者，男23例，女7例，年龄20~73岁，中位年龄32岁。腺癌16例，鳞癌9例，小细胞肺癌5例。TNM分期，Ⅰ+Ⅱ期9例，Ⅲ期11例，Ⅳ期10例。均采用含铂类药物化疗2周期。

1.2 标本采集 所有患者分别于化疗前后清晨采集空腹静脉血3 ml，离心分离血浆，-80 ℃低温冰箱保存。

1.3 测定方法 采用双抗体夹心ELISA法测定血浆VEGF、CEA的浓度，试剂盒分别由深圳晶美生物技术有限公司、北方免疫试剂研究所提供，操作均按说明书进行。

1.4 统计学处理 结果均经SPSS 17.0统计软件处理，计量资料以（s）表示，采用t检验，计数资料采用 字2检验，相关性分析采用Spearman相关分析，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

肺癌患者血浆VEGF水平与性别、年龄无关（P>0.05）；腺癌、鳞癌、小细胞肺癌三组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者化疗前血浆VEGF比较，差异具有统计学意义（P<0.05），表明肺癌分期越晚血浆VEGF水平升高越明显，见表1。化疗后血浆VEGF、CEA水平变化分别为（-98.85±310.07）pg/ml，（-3.86±21.46）ng/ml，化疗后 VEGF变化水平与CEA变化水平呈正相关（r=0.372，P<0.05）。

表1 30例肺癌患者血清化疗前VEGF水平与临床病理特征

3 讨论

VEGF是针对内皮细胞特异性最高、促血管生成作用最强的有丝分裂原之一，在生理性和病理性（包括肿瘤血管生成）过程中发挥最关键的调节作用[2]。它不仅能与位于血管、淋巴管内皮细胞表面的受体结合，通过调节血管和淋巴管的生成、增加其通透性而促进肿瘤生长和转移，还能通过自分泌途径与肿瘤细胞表面的受体相结合，直接促进肿瘤生长[3]。因此……