郭雨薇 张晓美 刘彦磊 刘玉芳

(河南师范大学，物理与电子工程学院，新乡 453007)

(2013年5月21日收到;2013年6月24日收到修改稿)

1 引言

从理论计算的角度导出双原子分子的势能函数一直是原子与分子物理重要的研究课题之一[1].分子势能函数是在Born-Oppenheimer(B-O)近似下对分子性质的完全描述，同时也是研究原子与分子碰撞和反应动力学的基础[2]，在原子团簇的形成、离解及稳定性分析中尤为重要.BP分子属于一种半导体材料，它和它的离子BP+在分子反应中的物理化学性质引起了研究者的广泛关注[3-11].早在1972年，Gingerich[3]运用Knudsen质谱仪测定了BP分子的离解能和电离能上限.21年后Boldyrew等[4,5]运用Moller-Plesset和QCISD(T)方法对BP分子的低激发态做了计算.1994年后，对于分子BP的理论研究仍有报道[6-10].直到2008年，Roberto等[11]首次报道了BP+的基态X4Σ-和最低激发态A4Π的MRCI计算结果，并确定了它们的光谱常数Te，Re，ωe，ωeχe和Be.

从前人的研究可以看出，在过去的几十年时间里，大多数研究主要集中在BP分子上，对于BP+离子的研究要少得多.到目前为止，对BP+的理论计算集中在基态和最低激发态上.我们的工作是在前人的基础上利用内收缩多参考组态相互作用MRCI方法开展的，MRCI方法被认为是目前处理相关能的最好的方法[12,13]，在计算量和精度两方面取得了很好的平衡[14].具体地讲就是利用MRCI[15,16]计算了BP+离子的基态和5个激发态的势能曲线，并以此为基础，利用LEVEL8.0程序拟合出光谱常数，并与Roberto Linguerri等[11]对Λ-S态X4Σ-的计算结果做对比，表明得到的结果非常接近.我们的工作不仅为实验上研究BP+复杂的……