宋梦姣，刘宏，申玉莉 （.广州军区武汉总医院药剂科，湖北 武汉430070；2.湖北中医药大学药学院，湖北 武汉430065）

放射治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一。但由于肿瘤细胞的生物学特性及局部微环境等，导致某些肿瘤细胞对射线的敏感性较低，因而放射治疗的效果较差。

放射增敏剂（radiosensitizing agents）与放疗联用，通过选择性地杀伤乏氧肿瘤细胞、抑制放射损伤修复、调节细胞周期等，来增强肿瘤细胞的放射敏感性，降低照射剂量，减少对正常细胞的损伤等［1］。但是，目前常用的放射增敏剂均有不同程度的毒副作用，如米索硝唑具有神经毒性、替拉扎明具有肌痉挛毒性、顺铂和5－氟脲嘧啶等具有胃肠道和血液系统毒性等［2］，从而限制了其在临床上的应用。黄酮类化合物（flavonoids）具有抗氧化、抗炎、镇痛、护肝等保护作用，其中具有增敏作用的有黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、黄烷醇类、査耳酮类等，本文拟综述近年来国内外对黄酮类化合物作为放射增敏剂的研究进展及其作用机制。

1 黄酮类化合物的放射增敏作用

目前多采用体外细胞实验，也有少量移植性肿瘤动物实验、临床人体试验研究等。体外细胞实验主要是单细胞克隆实验，以放射增敏比（SER，即单纯放疗时达到某一效应的放射剂量与使用增敏剂时达到相同效应的放射剂量的比值）为评价指标，SER 值越大，则放射增敏作用越强。有些实验研究中，还将条件分为常氧和乏氧环境，使黄酮类化合物的放射增敏对象更有针对性。……