李新娜，史艳芬，2，李荣贵 (.吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室，吉林 长春 3002;2.北京中日友好医院，北京 00029)

MICRORNA-29B的研究现状

李新娜1，史艳芬1，2，李荣贵1(1.吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室，吉林 长春 130021;2.北京中日友好医院，北京 100029)

miRNA－29b;纤维化;表观遗传学;甲基化

1 miRNA简介

miRNA广泛存在于自然界中，是一种大小约为22 nt的内源性非编码的单链微小RNA［1］，它的成熟过程需要经历以下几个步骤［2］:首先以内源性转录本为模板进行基因转录，形成发夹状的原始pri－miRNA，接着于细胞核内经过Drosha切割，被加工成具有茎环结构的70 nt左右的前体pre－miRNA，再通过Exportin5进入到胞质在核糖核酸酶Dicer的识别剪切下切掉茎环变为双链RNA即dsRNA，最后双链RNA解体为成熟miRNA。成熟的miRNA进入miRNA诱导的基因沉默复合物(miRNA －induced silencing complex，miRISC)，其可协助其与互补的mRNA完全或不完全配对，从而达到降解靶mRNA或阻遏其转录后翻译的作用［3］。

2 miRNA的生物学特性及其作用机制

2.1 miRNA的生物学特性:miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等形式存在于基因组中［1］，其转录独立于其他基因，是体内主要基因转录后调控的主要因子［4］。目前的研究发现这些miRNA参与了人类近1/3的基因表达过程，如今 miRNAs的研究已成一个新热点。

2.2 miRNA的作用机制［5］:miRNA的5'端非编码区(UTR)与靶mRNA的3'UTR发生配对。①不完全互补配对，主要功能为抑制靶mRNA的翻译，但不影响mRNA稳定性;②发生完全互补配对，主要功能降解靶mRNA，作用方式与siRNA类似，以调节细胞的增殖、分化和凋亡等［6］。最近研究发现了第三种方式，即miRNAs指导其靶向mRNA快速脱腺苷化，导致mRNA的快速衰减和表达水平的降低［3］。……