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黄芩素的抗肿瘤研究进展

2013-02-19杨,万

吉林医药学院学报 2013年6期
关键词:研究进展研究

张 杨,万 朋

(1.吉林市中心医院心血管诊治中心,吉林 吉林 132011;2.吉林医药学院生理学教研室,吉林 吉林 132013)

·综 述·

黄芩素的抗肿瘤研究进展

Advancesofbaicaleinonanti-tumoreffects

张 杨1,万 朋2

(1.吉林市中心医院心血管诊治中心,吉林 吉林 132011;2.吉林医药学院生理学教研室,吉林 吉林 132013)

黄芩素具有广泛的抗肿瘤活性,药理研究证实通过调节花生四烯酸系统的代谢,抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制新生血管生成,诱导肿瘤细胞分化,清除活性氧自由,预防肿瘤发生等作用途径发挥抗肿瘤作用。通过对黄芩素抗肿瘤作用及其机制的文献总结,文章就黄芩素以上几方面的抗肿瘤作用的研究进展作一综述。

黄芩素;抗肿瘤;研究进展

黄芩素(baicalein,BAI)是黄芩的干燥根中提取的有效成分之一,也是其发挥药理作用的物质基础,异名黄芩黄素,其单体的化学名为6,7-三羟基黄酮。近年来人们研究发现,黄芩素不仅有抗炎、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗过敏等药理作用[1],还对肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞具有广泛的预防和治疗作用[2-3]。其中,黄芩素抗肿瘤作用一直是国内外研究热点。现对其抗肿瘤研究现状及其可能的作用机制作一综述。

1 花生四烯酸代谢途径

花生四烯酸(araehidonic acid,AA)是一种条件必需脂肪酸,是多种生物活性物质的前体,目前知道至少有3类酶参与AA的代谢,AA代谢主要途径有:环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)途径、脂氧化酶(Lipoxygenase,LOX)途径和细胞色素P450氧酶途径,形成有生物活性的二十碳衍生物(Eieosanoids)[4-5]。游离的AA在COX的作用下形成前列腺素(Prostaglandin,PG)、前列环素(Prostacyclin,PGl2)和血栓烷素(Prostacyclin,TXA2)等。……

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