斯依提尼沙汗·吾满尔

新疆维吾尔自治区维吾尔医医院，新疆 乌鲁木齐 830001

维吾尔药异常黑胆质成熟剂及其成熟作用的机理分析

斯依提尼沙汗·吾满尔

新疆维吾尔自治区维吾尔医医院，新疆 乌鲁木齐 830001

异常黑胆质成熟剂；维吾尔药；机理分析

维吾尔医学认为，人体内存在4种体液质（血液质体液、黑胆质体液、粘液质体液和胆液质体液）。健康的基础是保持4种体液在人体内的正常平衡状态。如果其发生异常变化造成失衡或质量改变，就会引发疾病［1］。体液的异常变化是由纯体液中混入其它体液或异常物质造成的。许多疾病都是体液质量发生异常变化引起的。在治疗异常体液性疾病时，针对异常血液质采用调节法进行治疗。对其他3种异常体液所引起的疾病，要明确引起失调的异常体液的类型，为成熟致病物质并将其排出体外，首先给予该体液的成熟剂，待物质成熟的特征出观后，再给予清除异常体液的该类体液的清除剂，待全身被清理之后，再根据失调气质引起的疾病症状给予专门的治疗药或补益药。

成熟剂是维吾尔医临床治疗中自古以来广泛应用的，疗效较好的气质调节类药物的总称。维吾尔医学把疾病分为“非体液性疾病”和“体液性疾病”等两大类［2］，成熟剂主要用于为引起体液性疾病的异常体液质排除体外之前，调节异常体液质（除血液质外）的粘稠度，调节体内环境，提高机体免疫能力，破坏致病微生物的生存环境，使异常体液质能顺利排出体外创造条件为目的。

在维吾尔医学理论中，正常黑胆质的主要生理功能是参与感觉、情绪、思维、记忆等神经系统活动。研究发现，异常黑胆质证患者出现体形消瘦、情绪焦虑、易怒易惊、健忘失眠等症状［1］。

由于各种内外因素的作用，黑胆质体液量的增加，使人体的干寒性增强，为在较干寒环境中繁殖的致病体引发疾病创造条件。致病体通过焦灼黑胆质体液进入血液循环，到达器官组织，导致肺结核、麻疯病、组织坏死、炭疽、梅毒等疾病。

1 异常黑胆质成熟剂的组方

对黑胆质体液数量过盛引起的疾病以及黑胆质体液燃烧、混入腐败物质形成异常黑胆质体液引起的疾病，应给予以下成熟剂：

处方：破布木果、红枣各10g，牛舌草、蜜蜂花、薰衣草、铁线蕨、小茴香、地锦草各7g，甘草根10g，刺糖60g。

制法与用法：以上10味药材除刺糖外其它药材适当粉碎，加1 000m l水，加热煎煮10分钟后停止加热，浸泡，静置12小时，再用小火加热煎煮2小时。过滤，滤液趁热加刺糖搅拌溶解，再过滤，最终加蒸馏水调至500m1，即得。酌患者病情及年龄，每次内服50～100ml，每日2次，饭后趁热服用。这种煎药属性是湿热。具有成熟单纯黑胆质性异常体液，利尿、消炎解毒的功能［3］。

2 异常黑胆质成熟剂的成熟作用机理

2.1 传统维吾尔医对异常黑胆质成熟剂的成熟作用机理认识：成熟剂被人体吸收后，以自身的湿热属性限制黑胆质体液数量的过盛，降低其干寒属性及较强的刺激性。通过热性使沉淀和凝结的黑胆质体液溶解变稀，使血管中的黑胆质体液趋于正常。以自身补充液体的功能为人体补液，使组织间液增加，形成浓稠沉淀的黑胆质体液逐渐溶解，并顺利通过血管壁。由于成熟剂的作用，使异常黑胆质的干寒属性逐渐降低，使在干寒环境中繁殖的致病体无法生存。在成熟剂的作用下，致病体形成的有毒物质被稀释，顺利通过血管壁，再由清除剂的作用下随时可排出体外。

2.2 现代维吾尔医对异常黑胆质成熟剂的成熟作用研究成果

2.2.1 异常黑胆质成熟剂的化学成分 木拉提·克扎衣别克，等［4］采用不同化学定性方法对异常黑胆质成熟剂中化学成分进行研究。本研究结果表明，异常黑胆质成熟剂中可能含有的化学成分有糖、皂苷、酚、黄酮、生物碱、香豆素和/或内酯、有机酸和氨基酸等。成熟类药物成分中具有钙、钠、钾、磷、铁、碘、锰、锌、硫等50多种微量元素，还具有维生素A、B、C、D、E、K等30多种维生素，服用后起到给机体补充营养物质及体液，增强机体抵抗能力（自然力一Tabiatkuqi）等作用［3］。

2.2.2 抗活性氧的作用 哈木拉提·吾甫尔，等［5］应用生物化学发光分析技术对6种异常体液成熟剂和清除剂的抗氧化功能进行深入研究。研究结果表明不同异常体液成熟剂和清除剂对不同活性氧具有不同程度的清除作用，而且这种清除作用与其剂量之间存在着明显的剂量依赖性关系。除了异常粘液质和胆液质清除剂外，其它成熟剂和清除剂的作用比VitC强（RAOV＜1）。本结果提示，维吾尔医异常体液成熟剂和清除剂通过清除体内产生的过多活性氧，促护生物膜和生物大分子脂质过氧化损伤，从而达到调节和清除异常体液的功效。

2.2.3 免疫抑制，免疫功能的调节作用 阿不都热依木·玉苏甫，等［6］研究异常黑胆质成熟剂对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。本研究结果表明，异常黑胆质成熟剂对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。

2.2.4 抗抑郁作用 阿不都热依木·玉苏甫，等［7］观察异常黑胆质成熟剂对抑郁症模型大鼠血清神经内分泌递质含量的影响。本观察结果表明，异黑成熟颗粒对抑郁症模型大鼠有抗抑郁作用，其作用机制可能与其调节抑郁症动物神经内分泌系统功能和改善下丘脑 －垂体 －肾上腺轴（HPAA）功能紊乱作用有密切关系。

2.2.5 抗肿瘤作用 胡汉华，等［8］研究异常黑胆质成熟剂抗肿瘤作用及其对肿瘤细胞迁移的影响。体外培养人肝癌Bel－7402细胞株、人乳腺癌BCAP细胞株、人宫颈癌Hela细胞株、人胃癌BGC－823细胞株，采用四甲基偶氮唑蓝（tetrzolium－based colorimetric assay，MTT）法检测不同浓度ASM（1、2.5、5、10、15、20、50mg/mL）对人肝癌Bel－7402细胞株、人乳腺癌BCAP细胞株、人宫颈癌Hela细胞株、人胃癌BGC－823细胞株4种肿瘤细胞增殖的影响；选择人肝癌Bel－7402细胞株为研究对象，采用细胞划痕运动实验和扫描电镜技术，观察不同浓度ASM对肝癌细胞迁移的影响。MTT检测结果显示，异常黑胆质成熟剂对人肝癌Bel－7402细胞株、人乳腺癌BCAP细胞株、人宫颈癌Hela细胞株、人胃癌BGC－823细胞株生长均有一定抑制作用，且在15～20mg/mL作用下最为明显，对不同肿瘤细胞株抑制作用不一；体外细胞划痕运动实验和扫描电镜结果显示，异常黑胆质成熟剂对人肝癌Bel－7402细胞运动有一定抑制作用。由此推论，ASM对肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞迁移有一定抑制作用。

2.2.6 保护DNA氧化损伤作用 阿布都艾尼，等［9］维医异常黑胆质成熟剂和清除剂对DNA化学发光的IC50分别为51723mg/ml、11 012mg/ml，使用成熟剂和清除剂后，异常黑胆质型病人SOD、GSH－Px活性显著增高，MDA浓度明显下降，表明异常黑胆质成熟剂和清除剂能有效保护OH引发的DNA氧化损伤，提高异常黑胆质型病人抗氧化能力，抑制脂质过氧化损伤。提示异常黑胆质成熟剂及清除剂消除自由基、保护DNA氧化损伤、提高机体抗氧化功能等作用可能是它们成熟及清除异常体液、调节气质、防治肿瘤等疾病的重要作用机制之一。

2.2.7 控制血液流变性及凝血功能的作用 阿衣努尔·买提斯迪克，等［10］观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体大鼠动物模型血液流变性及凝血功能的作用，选用健康Wistar大鼠，分为正常对照组、异常黑胆质模型组、药物干预组、自然恢复组，测定4组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、变形指数、刚性指数、电泳指数、红细胞压积和血浆凝血酶原时间（PT），纤维蛋白原（FIB），活化部分凝血活酶时间（APTT）和血浆凝血酶时间（TT）等血液流变学指标并分析。本观察结果显示，异常黑胆质成熟剂能有效控制异常黑胆质证大鼠模型血液黏度增高及凝血功能异常。

总之，异常黑胆质成熟剂具有调节异常体液质粘稠度的作用，服用后稀释粘稠及硬化的异常体液质，使它们能顺利排除体外。增强机体组织及各类细胞的通透性和吸收能力等作用，服用后增强毛细血管及各类组织细胞的弹性，使血管及各类组织细胞通透性和吸收能力改善，加强机体新陈代谢，促使药物及营养物质的有效吸收。解毒、排毒作用，服用后增强自然力的同时，能中和机体内产生的各类有害物质，促使排除组织、细胞中堆积的代谢产物。调节机体内环境，破坏机体内各类致病微生物的生存环境，预防疾病作用。

［1］哈木拉提·吾甫尔，等.维吾尔气质、体液论及其现代研究［M］.新疆科技卫生出版社，2003：53.

［2］易沙克江·马合穆德，等.中国医学百科全书.维吾尔医学卷［M］.上海：上海科技出版社，2005：27.

［3］穆台力甫·艾力阿吉.试探维吾尔药“成熟剂”的成熟作用与组方［J］.中国民族医药杂志，200，4：32.

［4］木拉提·克扎衣别克，异常黑胆质成熟剂化学成分初步研究［J］.时珍国医国药，2010，21，12：3139.

［5］哈木拉提·吾甫尔.维吾尔医成熟剂和清除剂抗活性氧的作用研究.新疆维吾尔医研究所.

［6］阿不都热依木·玉苏甫，等.异黑成熟颗粒对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用［J］.科技导报，2010，28（3）：82.

［7］异黑成熟颗粒对抑郁症模型大鼠血清神经内分泌递质含量的影响［J］.新疆医科大学学报，34，12：1312.

［8］胡汉华，等.维药异常黑胆质成熟剂的抗肿瘤作用及其对细胞迁移的影响［J］.科技导报，2011，29（03）：62.

［9］阿布都艾尼，等.异常黑胆质成熟剂和清除剂对OH·引发的DNA损伤的保护作用［J］.中药药理与临床，2000，16（3）：34.

［10］阿衣努尔·买提斯迪克.维药异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体大鼠动物模型血液流变学指标的影响［J］.科技导报，2011，29（27）：31.

R29

A

1007－8517（2013）03－0013－02

2013.01.06）