黄旭慧，孙晓玲，蔡跃飘，王朝杰

（温州医学院 药学院，浙江 温州 325035）

药物分子的药理活性与其分子构型或构象结构有着十分密切的关系[1-2]。研究药物分子电子结构以及药物分子各种构象性质，可定量地分析药物结构-活性关系，为药物分子与生物体相互作用提供理论依据[3]。

多巴胺（dopamine，DA），化学名为邻苯二酚乙胺，系统名称为4-（2-乙胺基）苯-1，2-二酚。它是一种中枢神经系统的重要神经递质，主要参与运动、情感和神经内分泌的调节[4]，临床研究报道较多。曹磊等[5]观察到小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓肾功能不全进展。杨丽娟等[6]发现硫酸镁联合多巴胺对新生儿低氧低血性脑病（HIE）患儿有脑保护作用，同时减少了单用硫酸镁的不良反应。多巴胺的检测和结构性质研究引起许多学者的兴趣[7-10]。吴莹等[11]用半微分循环伏安法（SCV）对多巴胺在酶催化下与二茂铁[Fe（C5H5）2]在水/硝基苯（W/NB）界面发生电子传递的行为进行了研究，得到了良好的半微分极谱峰。Solmajer等[12]在pH为2～11.5范围内研究了DA构象的平衡性，结果发现在高pH值时，反式异构体更稳定，然而在低pH值时其他构象优于反式异构体。李志锋等[13]应用密度泛函理论（DFT），自然键轨道理论（NBO）及分子中的原子理论（AIM），对DA的构象稳定性及其相互转换的势能面进行了报道。Urban等[14]用AM1-SM1模型[15]对中性及电离的DA分子进行了理论计算，表明了溶剂效应对构象稳定性有重要影响。

DA在不同溶剂中的构象变化及对应性质方面的理论研究报道甚少，本工作基于密度泛函理论在量子化学计算上的优点[16-17]，采用杂化密度泛函方法B3LYP对DA的不同构象进行结构全优化，获得最稳定结构DA1，详细计算分析了DA1在不同溶剂中构象变化引起的性质变化状况。……