荧光原位杂交检测乳腺癌Her-2基因的临床病理意义
2012-12-15王淑华
叶 蓉 王淑华
怀化市第一人民医院,湖南怀化 418000
目前,乳腺癌已经成为女性最为常见的一种恶性肿瘤,发病率在逐年增加。 根据国外的最新统计显示,国外乳腺癌患者占恶性肿瘤中的30%,是恶性肿瘤的第一位[1]。 免疫组织化学法的操作简单方便,价格比较低,是应用比较广泛的一种方法,但是假阳性比较高。 因此才需要荧光原位杂交法再次检查,得到准确的Her-2 基因的状态,为诊断提供更为可靠的依据,对于治疗上也可以依据准确的Her-2 基因的状态来选择最合适的治疗方案。该院针对这一现象,选取2009年3月—2011年3月手术切除的乳腺癌标本48 例,对其采用荧光原位杂交法进行检测,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该院2009年3月—2011年3月手术切除乳腺癌标本48例,年龄在35~60 岁,平均年龄47.5 岁。 经过10%的中性甲醛固定,然后用常规的石蜡包埋,进行切片,HE 染色显示结果,证实确实为乳腺癌。
1.2 方法
采用荧光原位杂交法:将标本用10%的中性甲醛固定,固定于甲醛6~48 h,然后用常规的石蜡包埋,并且标出杂交区域。 然后进行切片处理,用65~75 ℃进行烤片。 再使用二甲苯脱蜡呈水化,室温下以100%、85%和70%的乙醇进行2 min 的脱水,去离子水中浸泡3 min。在50 ℃的时候,浸入30%酸性亚硫酸钠30 min,然后将用缓冲液洗片2 次,再放入37 ℃的蛋白酶K 溶液中,浸泡5~10 min。 再次进行洗片,在室温下放入0.1 mol/L HCL,浸泡5~10 min。 再次进行洗片, 然后将玻片放在-20 ℃、70%、85%和100%的乙醇中进行脱水,浸泡2 min 左右。 室温下再浸入丙酮,浸泡2 min,再取出进行自然风干,制作成干片。 然后进行烤片到56 ℃后,滴入探针混合液到杂交区,盖玻片后采用蜡胶进行封边处理。……
