日本武田公司开发的每周服用1次的70 mg双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(alendronate sodium)缓冲泡腾片Steovess(曾用名:EX101)于2011年年底在欧盟获得批准后，有望于2012年年底首次上市，用于治疗女性绝经后骨质疏松症。

本品溶于水后可形成一种草莓味的缓冲溶液，服用时减少了普通片剂所需水的用量，也避免了常规片剂吞咽时卡在食道及粘附于并刺激食道和胃壁的风险，因此本品的使用极大地改善了患者对药物的依从性。

武田公司是从瑞士EffRx制药公司获得在除美国、加拿大和日本以外的全球其他国家和地区对本品的独家开发、生产和上市权，本品还将以商品名Avalent和Binosto出现在某些国家和地区。