陆永光，符春晖，严 华，陈湘桂，黄军章，陈丽媛

钦州市第二人民医院心内科钦州 535099

△男，1977年10月生，博士，副主任医师，研究方向:冠心病的诊治，E-mail:evershine_lu@hotmail.com

阿托伐他汀对内皮细胞微粒诱导的人脐静脉内皮细胞ERK、p38MAPK、NF-κB p65蛋白及ICAM-1mRNA表达的影响*

陆永光△，符春晖，严 华，陈湘桂，黄军章，陈丽媛

钦州市第二人民医院心内科钦州 535099

△男，1977年10月生，博士，副主任医师，研究方向:冠心病的诊治，E-mail:evershine_lu@hotmail.com

内皮细胞微粒;脐静脉内皮细胞;丝裂素活化蛋白激酶;细胞间黏附分子-1;阿托伐他汀

目的:探讨阿托伐他汀干预对内皮细胞微粒(EMPs)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)ERK/MAPK和NF-κB信号通路及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:将体外培养的HUVEC细胞系ECV-304分组培养:①EMPs不同作用时间组用EMPs(终浓度105mL－1)分别刺激细胞0、3、6、12和24 h。②EMPs不同作用剂量组分别用终浓度为0、102、103、104及105mL－1的EMPs刺激细胞24 h。③抑制剂预处理组在EMPs刺激前，分别用ERK、p38MAPK及NF-κB抑制剂PD98059、SB203580、PDTC进行预处理。④阿托伐他汀预处理组在EMPs刺激前，用阿托伐他汀进行预处理。然后，用实时荧光定量PCR测定细胞中ICAM-1 mRNA的表达，Western blot法测定磷酸化ERK(p-ERK)、p-p38MAPK、NF-κB p65蛋白的表达。结果:随EMPs作用时间的延长和作用剂量的增加，细胞p-ERK、p-p38MAPK、NF-κB p65蛋白及ICAM-1 mRNA的表达均逐渐增加(P均＜0.001)。用上述抑制剂及阿托伐他汀预处理后，EMPs诱导的细胞ICAM-1 mRNA表达均降低(P＜0.05)。结论:阿托伐他汀可能通过ERK/MAPK和NF-κB信号通路下调EMPs诱导的内皮细胞ICAM-1的表达。

内皮细胞微粒(endothelial microparticles， EMPs)是内皮细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜释放出来的小微粒［1］。近年来研究［2］表明，EMPs不仅可以作为内皮损伤和功能障碍的标志物，而且携带有大量的生物活性物质，可以发挥明显的生物学效应。……