王月秀

无痛人流是现代医学当中的重要方面，可以在早期终止妊娠，也能在很大程度上缓解患者的痛苦，本次研究针对依托咪酯联合芬太尼进行，观察在临床无痛人流当中的安全性、并发症情况等，分析临床可行性因素，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本次研究收集笔者所在医院在2012年1-6月期间收治的140例妊娠患者，年龄18～36岁，孕次1～4次，产次0～3次，根据患者意愿，所有患者均需要进行人流手术。研究时将140例患者按照自愿原则，分为观察组和对照组，观察组70例，年龄18～35岁，孕次1～4次，产次0～3次，妊娠时间41～69 d，对照组70例，年龄19～36岁，孕次1～4次，产次0～3次，妊娠时间42～70 d。两组年龄、孕次、产次、妊娠时间等比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 研究方法 本次研究主要针对依托咪酯联合芬太尼在无痛人流手术时的可行性进行分析，因此在两组患者的手术时分别采用不同方法，观察两组患者疼痛情况、人工流产并发症等，对照组患者手术进行常规宫深检测、扩宫和吸宫，并给予患者常规检测，包括血压、脉搏、呼吸、动脉血氧饱和度等，术前中午12点前给予患者米索前列醇3粒，手术前进行力月西0.5 mg静脉推注，芬太尼0.001 mg/kg吸宫；观察组患者在对照组患者基础上，手术前进行依托咪酯0.3 mg/kg静脉推注，芬太尼0.001 mg/kg吸宫。两组患者手术完成后对患者各项情况进行评定分析。

1.3 观察指标 在患者使用药物之后，分别在手术不同时间当中记录患者SpO2、BP、P、R情况，主要为用药前和用药后的3、6、10、20 min镇静情况，观察患者意识状态，是否可以保持清醒。同……