新型呋咱阴离子探针的合成、晶体结构及性质研究
2012-11-09江学凯张云黔张建新
无机化学学报 2012年8期
傅 玉 曾 晞 牟 兰*, 江学凯 邓 敏 张云黔 张建新 卫 钢
(1贵州省大环化学及超分子化学重点实验室;贵州大学化学与化工学院,贵阳 550025)(2中国科学院贵州省天然产物化学重点实验室,贵阳 550002)
(3澳大利亚联邦科学与工业研究组织,材料科学与工程,新南威尔士州,澳大利亚)
新型呋咱阴离子探针的合成、晶体结构及性质研究
傅 玉1曾 晞1牟 兰*,1江学凯1邓 敏1张云黔1张建新2卫 钢3
(1贵州省大环化学及超分子化学重点实验室;贵州大学化学与化工学院,贵阳 550025)(2中国科学院贵州省天然产物化学重点实验室,贵阳 550002)
(3澳大利亚联邦科学与工业研究组织,材料科学与工程,新南威尔士州,澳大利亚)
设计合成了一种AcO-和F-的阴离子比色/荧光探针4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-Cl)衍生物。探针结构经X-ray单晶衍射测定属于三斜晶系、空间群为P1。用紫外-可见吸收及荧光光谱研究了其识别性能。探针的乙腈溶液加入AcO-,F-后,在较短时间内裸眼能观察到颜色由橘黄色变为红色,同时有显著的荧光增强。核磁滴定及质子溶剂实验证明识别过程为探针与阴离子之间形成的氢键作用力,伴随着质子化过程发生。
呋咱衍生物;晶体结构;比色/荧光探针;阴离子识别
在生物、医药、催化、环境等领域中阴离子所具有的作用越来越被重视,设计、合成性能优越的阴离子探针受到无机化学、有机合成、分析化学以及生命科学等领域研究者的广泛关注[1-5]。多种作用方式被应用于阴离子探针分子的设计中,如氢键作用、库仑作用、阴离子的偶极作用及路易斯酸中心阴离子配位作用等[6-9]。……
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