刘 艳 高玲玲 吕旭燕 刘建锋 胡拖平

(中北大学理学院，太原 030051)

四溴代对苯二甲酸构筑的铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

刘 艳 高玲玲 吕旭燕 刘建锋 胡拖平＊

(中北大学理学院，太原 030051)

以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及邻菲咯啉(phen)为配体，在相同反应条件下，得到2个金属-有机配合物{[Cu(phen)2(TBTA)]·CH3OH·H2O}n(1)和[Co(HTBTA)2(phen)2](2)，并用元素分析、单晶X射线衍射、红外及热重分析对其进行了表征。配合物1和2显示出不同的结构，前者为一维链状结构而后者为单核零维结构。配合物1和2通过氢键作用及π-π相互作用显示出三维结构。

四溴代对苯二甲酸；氢键；π-π相互作用；金属-有机配合物

0 引 言

近年来，金属-有机配合物因其在光、磁、吸附、分子识别、离子交换、催化等领域中具有潜在的应用价值而备受关注，已成为配位化学的研究热点之一[1-7]。目前，由于芳香二羧酸类配体具有多样的配位模式，及其在结构上表现出的刚性和稳定性，已经被广泛应用于合成配位聚合物[8-11]。然而，对于苯环上取代基位阻较大的芳香二羧酸配体用于合成配合物的研究较少[12-14]。如四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)，配体具有以下特征：一方面，处于对位的2个羧基具有丰富的配位模式(如图1所示)，可以构筑多种具有不同拓扑结构的配合物；另一方面，苯环上的溴原子取代基具有较大空间位阻，影响所构筑的配合物的空间取向[15-17]。此外，在合成时加入辅助配体对配合物的结构有较大的影响，如邻菲咯啉(phen)具有鳌合配位模式可以阻止结构框架进一步扩大，而其具有的平面多芳环容易形成π-π相互作用等超分子相互作用力[18-21]。……