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2-(2′-吡啶基)苯并噁唑和甘氨酸铜配合物的结构、抑菌活性及与DNA作用

2012-11-09区志镔黄山华乐学义

无机化学学报 2012年8期

区志镔 黄山华 乐学义*,,2

(1华南农业大学理学院应用化学系,广州 510642)

(2华南农业大学生物材料研究所,广州 510642)

2-(2′-吡啶基)苯并噁唑和甘氨酸铜配合物的结构、抑菌活性及与DNA作用

区志镔1黄山华1乐学义*,1,2

(1华南农业大学理学院应用化学系,广州 510642)

(2华南农业大学生物材料研究所,广州 510642)

本文以2-(2′-吡啶基)苯并噁唑、甘氨酸和高氯酸铜(Ⅱ)为原料合成了新的三元配合物:[Cu(PBO)(Gly)(H2O)]ClO4(PBO=2-(2′-吡啶基)苯并噁唑,Gly=甘氨酸根)。应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率等方法对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射测得该配合物晶体属正交晶系,Pca21空间群,晶胞参数:a=1.029 2(2)nm,b=1.032 9(2)nm,c=1.566 8(3)nm;Z=4,V=1.665 6(6)nm3,Dc=1.800 g·cm-3,F(000)=916。最终偏离因子:R1=0.042 6,wR2=0.101 3。利用试管二倍稀释法测定了配合物的抗菌活性,通过电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定研究了配合物与DNA的作用。结果表明,与2-(2′-吡啶基)苯并噁唑相比较,该配合物对枯草杆菌(B.subtilis,G+),金黄色葡萄球菌(S.aureus,G+),苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis,G+),水稻条斑病细菌(X.oryzae,G-),大肠杆菌(E.coil,G-)和沙门氏杆菌(Salmonella,G-)具有良好的抑制活性,并且以插入方式与DNA作用。

铜(Ⅱ)配合物;2-(2-吡啶基)苯并噁唑;甘氨酸;抗菌活性;DNA

0 引 言

2-取代苯并噁唑衍生物是一类重要的杂环化合物,具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗癌等生物活性,其作用机制可能与化合物对DNA的作用有关[1-5]。并且发现当这类化合物与金属离子形成配合物时可进一步提高其生物活性,因此研究2-取代苯并噁唑衍生物金属配合物有重要意义[6-8]。

2-(2′-吡啶基)苯并噁唑(PBO)(Scheme 1)是一类重要的2-取代苯并噁唑衍生物,具有良好的抗菌、抗真菌和抗寄生物……

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