房向阳，王占峰，赵兴利

（吉林大学中日联谊医院 神 经外二科，吉林 长 春130033）

脑血管痉挛（CVS）是影响脑动脉瘤患者手术预后的最主要因素，其病理过程中中脂质过氧化是脑血管痉挛发生、发展的主要机制，谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）在抗脂质过氧化反应中至关重要。我们以前在体外试验中，已证实谷胱甘肽过氧化物酶的人工模拟物－硒化透明质酸（Se HA）可以抑制脂质过氧化反应［1］，但是作用时间短，活体无法持续给药。本研究中，我们进一步采用Se HA缓释剂［2］以增加其留置在脑血管痉挛模型大鼠枕大池的作用时间，并应用经颅多普勒超声监测基底动脉血流速度的方法［3］，观察Se HA在动物活体中对大鼠脑血管痉挛的影响。

1 材料与方法

1.1 实验材料 Wistar大鼠：雌性，200－250 g，购自吉林大学基础医学院动物室；多普勒超声仪vivid7，GE公司，硒化透明质酸（Se HA），吉大生命科学院提供；委托应化所以PLGA作为载体对Se－HA进行包裹成微球缓释剂，调整至2周内稳定释放浓度：5.9 mg／m L。

1.2 动物实验 40只Wistar大鼠被随机分为单纯注血组、空白对照组、注血给药组、延迟给药组（各10只）。1%戊巴比妥钠0.6 m L腹腔注射麻醉，从大鼠股动脉取自体血，大鼠俯卧头低位，剪毛消毒切开颈后皮肤，分离显露寰枕筋膜，注射大鼠自体动脉血0.2 m L入枕大池，作用于基底动脉，建立蛛网膜下腔出血模型，注血给药组注血同时给Se HA缓释剂0.1 m L，延迟给药组在注血1天后再次麻醉注入Se HA。缝合切口，分笼饲养。各组2天、7天超声检查。

1.3 超声检查 注血操作前，注血（药）后2、7天，分别经颅多普勒超声（TCD）检测基底动脉的最大血流速度VmBA来判定脑血管痉挛的程度。……