余海霞，惠文巧，刘贤侠，布威麦尔耶姆·阿卜来提，木叶沙尔·巴吐尔，马军德，马世俊，高树，贾斌

（石河子大学动物科技学院，石河子832003）

细粒棘球蚴病（Echinococcosis）又称包虫病（Hydatid disease），是细粒棘球属绦虫的中绦期棘球蚴寄生于人及其它一些动物的肝脏、肺脏等内脏组织中所引起的一种严重人畜共患性疾病［1］，其中绵羊是最适宜的中间宿主。该病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病，家畜感染该病后，幼畜发育迟缓，成畜生产性能急剧减低，给畜牧业造成了严重的经济损失。

MHC的多态性与寄生虫感染有明显的关系，Eiermann等［2］推测 MHC的多态性可能影响人体对包虫病的易感性以及疾病的进程，通过检测151例患有泡球蚴病病人 MHC－A、－B、－DRB1，－DQB1和－DPB1位点的多态性，发现 HLA－DRB1＊11与疾病发生的危险性降低相关，MHC－DQB1＊02在病人中的频率较高，因此提出MHC－DRB1＊11可能是泡球蚴病的保护因素，HLA－DQB1＊02可能预示该病有进一步发展的可能性。Azab等［3］于2004年首次报道了埃及病人MHC与细粒棘球蚴病的关系，发现病人感染细粒棘球蚴与DR－3、DR－11位点有关，其中，HLA－DR11与病变小于5cm的病人显著相关，DR3可能与并发症的产生相关。Shcherbakov等［4］认为 MHC－B5和B18抗原与肺包虫和肝包虫的高发生率相关，MHC－B18可由携带的MHC－B27抗原阻断。肝脏的泡状棘球蚴感染可能与MHC－A11有关，MHC－A9抗原则可阻止这一过程。肝脏的单个细粒棘球蚴感染病灶与MHC－A10和B18有关，多囊型病灶与MHC－B5相关。泡状棘球蚴感染灶的发展则与 MHC－B8抗原有关，抗原MHC－A32，A26和B5可能与细粒棘球蚴在机体内的自发破裂有关。

在绵羊感染包虫病的早期，其免疫细胞的变化与包虫感染相关。……