徐薪惟， 李景富， 姜景彬， 张 贺，康立功， 陈秀玲， 王傲雪， 许向阳

（东北农业大学，哈尔滨 150030）

番茄是世界各地广泛栽培的重要经济作物，随着其大棚种植面积的迅速扩大，靠土壤传染的菌量逐年累积，番茄枯萎病的发生日趋严重。程爱昀［1］对山东济宁地区大棚番茄枯萎病进行了调查，发现番茄枯萎病的一般发病率为20%～30%，严重地块达80%～90%，甚至全部毁种。而培育优良抗病品种是解决番茄病害问题的有效途径。早在1940年Wellman［2］就发现番茄枯萎病菌有生理小种的分化，并存在3个生理小种［3－5］，且相应在野生番茄中找到了3个抗病基因即I－1、I－2、I－3。它们都是由显性单基因或半显性单基因控制的［6］。I－1基因对生理小种1具有抗性，但对其研究不够深入。Paddock［7］通过研究将I－1基因定位到第11条染色体上，Sarfatti［8］则将其定位于第7条染色体上。李发玲等［9］对 I－1 基 因 进 行 分 析，发 现 AFLP 标 记E41M60－D标记与该基因紧密连锁。Sarfatti等［10］获得了番茄I－2基因的RFLP标记TG105，该标记与I－2基因紧密连锁（0.4cM）。I－2 基因来源于醋栗番茄的显性基因，被定位到第11条染色体长臂的7个相似的基因簇内［11］。于拴仓等［12］根据I－2 的基因序列设计特异扩增引物，建立了I－2基因的共显性分子标记，Fukuta等［13］根据I－2 基因序列设计特异扩增引物，开发出了可以区分含有I－2基因和不含I－2基因的材料。I－3基因被定位到第7条染色体的长臂上［14］，Lim等［15］利用31对基于PCR技术的标记绘制了I－3基因在第7条染色体的高分辨率图，将I－3基因定位于分子标记RGA332和bP23／gPT之间的0.38cM的间隔内。由于I－2基因同时抗番茄枯萎病生理小种1和2，因此受到重视。……