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正交试验法优选健肝颗粒提取工艺

2012-09-26于海斌郑海云龚卫红

中国现代中药 2012年12期
关键词:积雪草葛根黄酮

于海斌,郑海云*,龚卫红

(1.中国中医科学院中医药科技合作中心,北京 100700;2.北京中医药大学中药学院制药系,北京 100102)

正交试验法优选健肝颗粒提取工艺

于海斌1,郑海云1*,龚卫红2

(1.中国中医科学院中医药科技合作中心,北京 100700;2.北京中医药大学中药学院制药系,北京 100102)

目的:通过正交试验,优选处方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,每个因素设计3个水平,按照正交试验L9(34)表进行试验。以总黄酮作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2 h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。

正交试验;总黄酮;健肝颗粒

健肝颗粒含有葛根、枳椇子、积雪草、绿茶,主要针对酒精性肝损伤人群所设。方中葛根开胃下食,利尿解酒毒;枳椇子除烦渴,消湿热,解酒毒,利小便;积雪草清热利湿,解毒消肿[1]。绿茶有帮助消化,去油腻,解酒的作用。诸品合用,共奏健脾、利湿、解酒毒之效。绿茶不提取。葛根、枳椇子、积雪草均含有黄酮类物质,且具有良好的水溶性。研究发现,葛根、枳椇子、积雪草健肝保肝作用的主要有效成分为总黄酮。为了保证制剂质量,以总黄酮含量为指标,用正交设计法研究葛根、枳椇子、积雪草的最佳提取工艺,分析加水倍数、提取时间、提取次数对总黄酮的含量的影响,优选出最佳提取条件。

1 仪器和材料

1.1 仪器

UV-2800H型紫外可见分光光度计[尤尼柯(上海)仪器有限公司],BP-211D型十万分之一分析天平(德国Sartorius公司),KQ5200DA型超声波清洗机(张家港市海纳超声电气有限公司)。

1.2 材料

所有饮片均购于北京本草方源药业有限公司。芦丁(中国食品药品检定研究院,批号:100080-200707);所用试剂均为分析纯。

2 方法和结果

2.1 样品的制备

按处方投料,加规定量的水,煎煮规定的时间和次数,滤过,滤液浓缩至稠膏,放入真空干燥箱,干燥得干膏作为样品,进行测定。

2.2 总黄酮含量的测定方法[2]

本文所用的总黄酮测定方法按照卫生部卫生法制与监督司编印的 《保健食品检验与评价技术规范》2003年版中保健食品中总黄酮的测定方法进行。

2.2.1 对照品溶液制备 精密称取芦丁对照品4.9 mg,置100 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为对照品溶液,浓度49μg·mL-1。

2.2.2 标准曲线的制备 精密吸取芦丁对照品溶液0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0 mL分别置于10 mL比色管中,加甲醇至刻度,摇匀,以甲醇为空白,照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2010年版一部附录V A),在360 nm波长处测定吸光度,计算。求得回归方程Y=0.031X+0.009 9,r=0.999 4,用于计算试样中总黄酮的含量。

2.2.3 供试品溶液的制备及测定 取试样约0.8 g,精密称定,置25 mL量瓶中,加乙醇至刻度,超声处理(功率200W,频率40 kHZ)20 min,放冷,补足乙醇至刻度,精密吸取上清液1.0 mL,置蒸发皿中,加1 g聚酰胺粉吸附15 min,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用甲苯20 mL洗脱,甲苯液弃去,然后用甲醇洗脱黄酮,定容至25 mL。照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2010年版一部附录VA),在360 nm波长处测定吸光度。计算试样中总黄酮含量。

2.2.4 精密度试验 取供试品溶液适量,按2.2.3项下方法重复进行5次,结果RSD=0.43%,表明本方法精密度良好。

2.2.5 稳定性试验 取供试品溶液适量,按2.2.3项下方法,分别在0,2,4,6,8 h测定吸光度。结果RSD=1.21%,表明供试品在8 h内稳定性良好。

2.2.6 重复性试验 取供试品,按2.2.3项下方法制备供试品溶液并测定吸光度,重复5次,结果RSD=0.96%,表明方法重复性良好。

2.2.7 加样回收率试验 取供试品0.4 g,精密称定,分别精密加入芦丁对照品溶液适量,按2.2.3项下方法制备供试品溶液和测定吸光度,结果见表1。

表1 健肝颗粒中芦丁加样回收试验

2.3 正交试验设计

选用L9(34)正交试验,结合影响饮片提取效率的主要因素,考察加水量、提取时间、提取次数对总黄酮含量的影响,同时考虑生产实际,选取3个水平,因素水平见表2,正交试验结果见表3,方差分析见表4。

以总黄酮含量为考察指标,各因素作用的主次为:C>A>B,方差分析结果表明:A(倍数)、B(提取时间)、C(提取次数)影响具有统计学意义(P<0.01);在A因素中,A2> A3>A1,选择A2;在B因素中B3>B2>B1,故选择B3;在C因素中,C3> C2> C1,故选择 C3。最佳工艺为A2B3C3,即加8倍量水,提取3次,每次2 h。

表2 健肝颗粒提取工艺因素水平表

表3 健肝颗粒提取工艺正交试验/mg·g-1

表4 健肝颗粒提取工艺方差分析表

2.4 验证实验

根据筛选得到最佳提取工艺A2B3C3提取3次,进行验证,结果总黄酮含量分别为2.815 7,2.894 0,2.884 9 mg·g-1。

3 讨论

中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要,并且可以有效降低日服用量,便于制剂成型。在正交试验中以提取物干膏中所含总黄酮的量为指标优选工艺,选择可能影响提取的3个因素进行优化,确定了健肝颗粒的最佳提取工艺。本配方中,葛根、枳椇子、积雪草均主要含有黄酮类物质,并具有良好的水溶性,故可以水进行提取,提取后的稠膏与粉碎后的绿茶制备颗粒,工艺简单可行,损耗低,适合工业化生产。

[1]国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:中国医药科技出版社,2010:267.

[2]卫生部卫生法制与监督司.保健食品检验与评价技术规范[S].2003.

中药产业年规模已达4 100亿元出口23.32亿美元

卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强日前表示,随着我国中医药事业快速发展,服务能力明显增强,中药产业规模明显扩大。目前,我国中药产业年规模已达4 100亿元以上,占国内医药市场的3成,中药出口已达23.32亿美元,全国中药生产企业已近1 500家。

在全民医保制度建设方面,由于中医药价格相对低廉,国家通过提高基本医保报销比例,将102种中成药和符合标准的中药饮片纳入了基本药物目录,鼓励中医药服务的提供和利用,在更大程度上满足基层群众的用药需求,使全民医保的效用得到放大的同时,推动了中药产业的发展。

目前,我国中药产业规模和技术水平大幅度提高,全国中药生产企业已近1 500家,中药已从丸、散、膏、丹等传统剂型,发展到现在的滴丸、片剂、膜剂、胶囊等40多种剂型,9 000余个品种,中药产品种类、数量、生产工艺水平有了很大提高。

由于中药材使用量急剧增加,许多地方将中药材的种植和加工纳入地区发展战略,作为推动地方经济发展、促进农民增收和调整产业结构的重要途径。

与此同时,中药企业走向国际市场的步伐加快,中药产品和服务贸易稳步发展,显示出巨大的市场发展潜力。目前中医药已传播到160多个国家和地区,成为我国服务贸易的重要组成部分。

(信息来源:经济日报)

To Select Extraction of Jiangan Granules by Orthogonal Test

YU Hai-bin1,ZHENG Hai-yun1,GONGWei-hong2
(1.Collaborating Center for TCM and Scientific Technology,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing100700,China;2.School of Chinese Materia Medica,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing100102,China)

Objective:To experiment the bestextraction optimization prescription.Methods:Selectwater as solvent extraction,multiple choicewith water,extraction time and number as three factors,each of the three levels of design,in accordance with the orthogonal L9(34)Table experiment,the composition of total flavonoids as a symbol selected the optimal extraction.Results:The optimum extraction conditions for 8 times the amount of water,2 h as the extraction time and extracted three times.Conclusion:The optimized extraction process is simple,stable and feasible.

Orthogonal extraction;Total flavonoids;Jiangan Granule

*[通讯作者]郑海云,E-mail:jenny0113@126.com

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