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益母草颗粒工艺改进及质量标准提高的研究

2012-09-17郑艳春崔雅慧李俊芳董海荣

中国医药导报 2012年4期

郑艳春 李 君 崔雅慧 李俊芳 董海荣 朱 磊

承德颈复康药业集团有限公司,河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德 067000

益母草颗粒现收载于《中国药典》2010年版一部,为妇科经产之要药,主要用于经闭、痛经、产后瘀血、腹痛等妇科疾病[1]。现在市面上规格是每袋装15 g,由于服用量相对较大,辅料用量多,不利于患者的服用,颗粒干燥时间长,没有控制质量的指标性成分。为此,通过对制剂工艺进行改造,制剂规格由原来的每袋装15 g变更为每袋装5 g,每袋疗效不改变,辅料量减少了60%以上,有效地控制了成品的质量,方便了患者的使用,增强患者依从性,降低企业生产成本。

1 仪器与试药

多功能提取罐(武汉制药机械厂),DBP-3 多功能制粒包衣机(重庆广厦生产),UV-2401 紫外-可见分光光度仪(日本岛津公司生产),医用型超声清洗器KQ-700DE(昆山市超声仪器有限公司),盐酸水苏碱对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号:110702-200709),硫氰酸铬铵(上海天莲精细化工有限公司,批号:2006-08-12-520),益母草药材、糊精、蔗糖均有承德颈复康药业集团提供,水为二次蒸馏水;其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 制剂工艺的研究

益母草颗粒原工艺为提取浸膏湿法挤压制粒,药物与辅料的比例相差较大,特别是干燥过程较慢,导致生产周期也较长,工艺改进后采用沸腾制粒技术制备颗粒,降低了制剂中辅料的用量,减少了颗粒干燥的时间,降低了生产的成本。

2.1.1 提取浸膏比例的选择

按照益母草提取工……

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