吉西他滨与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察
2012-09-15徐扬王文义
中国实用医药 2012年28期
关键词:肺癌
徐扬 王文义
临床报道显示[1,2],我国城市恶性肿瘤中肺癌发生率居于首位;而非小细胞肺癌作为最常见肺癌类型之一,占肺癌患患者数75%~80%[3-4];晚期非小细胞肺癌患者不推荐手术治疗[5],临床多采用联合化疗控制病情,疗效尚可,但是不良反应发生率居高不下。笔者选取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小细胞肺癌患者例,采用吉西他滨与顺铂联合治疗,探讨其临床治疗效果及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小细胞肺癌患者60例,经病理、细胞学及影像学检查临床确诊[6],预测生存时间超过5个月;入选患者采用随机数字表法分为对照组与吉西他滨组,每组各30例;两组患者在性别、年龄及体力状况评分等一般临床资料方面组间差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法 两组患者均采用顺铂(30 mg/m2,d1-3)治疗;对照组患者加用多西他赛(50 mg/m2,d1、d8)治疗;吉西他滨组患者加用多西他赛(1000 mg/m2,d1、d8)治疗;疗程均为3周。
1.3 疗效及不良反应判定标准 依据世界卫生组织实体瘤疗效评定标准[7]分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展四级,临床治疗总有效例数=完全缓解例数+部分缓解例数。不良反应发生情况则按照世界卫生组织抗癌药物毒性反应分级标准[8],2级及以上判定为不良反应发生。
1.4 统计学方法 统计学处理使用SPSS 12.0软件进行,计数资料采用卡方检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床症状缓解情况比较 对照组与吉西他滨组完全缓解例数分别为3例、5例;部分缓……
登录APP查看全文
