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丙烯酰胺对大鼠肝脏P4502E1活力的影响

2012-09-11张海明张丽

山西农业大学学报(自然科学版) 2012年6期
关键词:剂量

张海明,张丽

(1.山西农业大学 信息学院,山西 太谷030800;2.太原市星火技术发展中心,山西 太原030009)

丙烯酰胺(acrylamide,Acr)具有毒性和潜在的致癌性,食品中丙烯酰胺的存在及食用安全性引起了社会的高度重视[1,2]。目前,丙烯酰胺的研究主要对其毒性进行试验,包括一般毒性、神经毒性、生殖毒性、致癌性等。Acr进入机体主要通过诱导P4502E1,然后代谢为GA或者与谷胱甘肽结合形成N-乙酰基-S-半胱氨酸及其硫氧化物,进一步在体内各个组织器官作用产生毒性[3~6]。因此,研究Acr的代谢机制是研究其毒性的关键。但丙烯酰胺在体内的代谢过程仍不十分清楚,Acr在代谢生成GA的过程中,GA的生成量与Acr的摄入剂量是否有关,不同剂量下它的作用机制是否相同也不十分清楚。为更深入地了解丙烯酰胺的代谢机理以及毒性机制,以Sprague-Dawley雄性大鼠为试验动物,随机分组进行丙烯酰胺染毒试验,来观察Acr对大鼠肝脏P4502E1的影响。

1 材料

试验动物:

清洁级Sprague-Dawley大鼠(雄性)80只,体重为180~220g,鼠龄50d。

80只大鼠随机分为低、中、高3个剂量组和1个对照组,采用腹腔注射法,染毒剂量分别设为0、25、50、100mg·kg-14个等级,染毒时,按蒸馏水与Acr等体积配成不同浓度用的稀释液,对照组用等体积的生理盐水替代。实验过程中隔日染毒,持续时间为12周。

分别在第3、6、9实验周的末次染毒4h后,各组随机抽取4只大鼠处死,取出肝脏并用预冷的生理盐水冲洗,然后用滤纸吸干,切小块后置于液氮罐中,在-70℃冰箱保存备用。

2 方法

取冻存的肝脏提取肝微粒体。取部分肝组织剪成碎……

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