陈建中

(天津滨海新区塘沽传染病院 300454)

特发性肺纤维化西医治疗现状

陈建中

(天津滨海新区塘沽传染病院 300454)

特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的，以纤维化及蜂窝状改变为特征的疾病;主要表现为进行性呼吸困难。IPF目前尚无特异性治疗药物，糖皮质激素和免疫抑制剂治疗效果有限，近年来，随着对肺纤维化发病机制的深入研究，国内外的研究热点集中于寻找新的抗纤维化药物，目前临床或实验证实有效的药物包括秋水仙碱、吡非尼酮、N－乙酰半胱氨酸、血管紧张素转化酶抑制剂、大环内酯类抗生素、细胞因子及中医药等，另外基因治疗、骨髓源干细胞植入及肺移植等方法也在积极临床研究过程中。总之，肺间质纤维化作为一种免疫介导的炎症性疾病，无论如何治疗都必须争取在疾病早期，随着免疫学与分子生物学等相关学科的发展，肺纤维化的治疗也一定会取得突破性的进展。

特发性肺纤维化;治疗;现状

特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的，以纤维化及蜂窝状改变为特征的疾病［1］;其病因不明，目前认为它是肺损伤、免疫反应、炎症反应和纤维生成4个要素的综合作用。主要表现为劳力性及进行性呼吸困难，严重影响病人生活质量。IPF目前尚无特异性治疗药物，糖皮质激素和免疫抑制剂治疗效果有限，治疗决策必须权衡多种因素。近年来，随着对肺纤维化发病机制的深入研究，国内外的研究热点集中于寻找新的抗纤维化药物，并尽可能在疾病的早期进行干预治疗。……