姜立先，张桂运，陈左权，陈路佳，薛 飞

(1.同济大学附属第十人民医院神经外科，上海 200072;2.同济大学附属同济医院神经外科，上海 200065)

慢性脑低灌注所导致的缺血性脑血管疾病，成为目前研究的重要方向［1-3］。永久性双侧颈总动脉结扎(two-vesselsocclusion，2VO)是研究慢性脑缺血较为常用的动物模型方法，一些研究显示，在大鼠双侧颈总动脉结扎的慢性脑缺血模型中，发生了神经化学变化［4］。但该法结扎后急性缺血明显、模型动物死亡率高。前期通过高脂饮食新西兰大白兔，采用手术结扎法制成了动脉粥样硬化兔锁骨下动脉盗血模型，模拟临床动脉粥样硬化患者由于动脉狭窄或闭塞导致的大脑后循环低灌注状态［5-7］。本实验在动脉粥样硬化兔锁骨下动脉盗血模型基础上，采用离体高分辨魔角旋转磁共振波谱(HRMAS1HNMR)技术，对慢性脑低灌注下所导致的多种神经代谢物质的改变进行测定并观察其变化意义。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组

将24只雄性新西兰大白兔，体质量3.0～3.5 kg，普通级，由同济大学动物实验中心提供，随机分为普通饮食对照组8只，高脂饮食组8只，高脂饮食盗血模型组8只。高脂喂养饮食配方为89%基础饲料+1%胆固醇+5%蛋黄+5%猪油，持续喂养12周。

1.2 锁骨下盗血模型建立

采用结扎法建立右侧锁骨下盗血模型［5-6］。用3%戊巴比妥钠，以1 ml/kg耳缘静脉缓慢注射麻醉。待兔睫毛反射消失后，使用8%硫化钠颈胸部脱毛，常规消毒铺巾。1%利多卡因局部麻醉后，沿胸骨右缘取4.5 cm长直行切口，切口下缘止于胸锁关节。……