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甲福明和水飞蓟素对抗D-半乳糖诱导大鼠糖耐量减退作用的比较

2012-05-25程文辉肖柳英潘竞锵

中国中医药现代远程教育 2012年11期
关键词:胰岛素糖尿病模型

程文辉肖柳英潘竞锵



甲福明和水飞蓟素对抗D-半乳糖诱导大鼠糖耐量减退作用的比较

程文辉1肖柳英2潘竞锵2

(1 广东省从化市中心医院药剂科,从化 510900;2 广东省广州市中医医院中医中药研究所,广州 510130)

研究甲福明(metforin)和水飞蓟素(silymarin)对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠糖耐量减退(impaired glucose tolerance,IGT)的影响。以ip D-gal 150mg•kg-1,qd×56d诱导胰岛素抵抗(insulin resistanse,R),IGT大鼠模型,测其空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)后2h血糖(2-hours blood glucose,2h BG)含量;并观察甲福明和水飞蓟素对病鼠FBG及OGTT后2hBG的效应。正常对照组、甲福明和水飞蓟素组与模型组比较,FBG均未见明显影响,差异未见显著性(>0.05);而OGTT后2hBG,模型组明显高于正常对照组(<0.01)说明D-gal致大鼠IGT模型成立;甲福明和水飞蓟素均能抑制OGTT后2h BG的升高,差异均有高度显著性(<0.01),FBG与OGTT后2h BG间差值降低,差异均有高度显著性(<0.01),说明各药均能改善D-gal所致IR模型大鼠的IGT。D-gal可诱导以IGT为表现的IR,其机制可能与D-gal诱导蛋白非酶糖基化-氧化应激-自由基损伤作用和直接干扰糖、脂代谢有关;甲福明和水飞蓟素均能改善D-gal诱导IR大鼠的糖耐量。

甲福明;水飞蓟素;D-半乳糖;糖耐量减退;动物模型

研究发现,糖尿病慢性并发症发生及发展同高血糖引起的蛋白非酶精化及氧化应激反应密切相关。晚期糖基化终产物(AGE)和糖氧化产物(Pentosidine)在糖尿病组织中积聚速度明显增快,导致糖尿病等慢性并发症的发生[1]。当前尚缺乏有效手段控制糖尿病慢性并发症的发展,为此,我们研究了甲福明和水飞蓟素对糖尿病大鼠非酶糖化、糖氧化及脂质过氧化的影响,为探讨两种药物对于其药效学的研究,因此,可作为胰岛素抵抗和糖尿病的生理病理模型[2]。……

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