李 彦,刘 青,蹇华丽，杨幼慧

(1.华南农业大学食品学院，广东 广州 510642；2.广东检验检疫技术中心食品实验室,广东 广州 510623)

核磁共振是指在外磁场中物质原子核自旋磁矩与磁场相互作用产生原子能级精细结构，(射频)光子在满足选择定则(能量守恒和角动量守恒)的条件下可被共振吸收。物质中不同原子所处的内部局域场存在差异，处在同一外磁场中不同类型原子核产生共振吸收所需的光子能量(频率)也不相同，从而形成核磁共振波谱(频域谱)，它反映了物质原子的化学位移。事实上，发生磁共振吸收之后，由于物质内部的相互作用而致使被激发至激发态的核子经过一定时间之后将回到原来的基态，即它们处在激发态具有寿命，或称之为核磁共振弛豫时间。原理上又可分为纵向弛豫时间T1和横向弛豫时间T2，前者描述核子自旋—晶格相互作用，而后者则反映核子自旋—自旋之间的作用。物质中不同类型原子核的相互作用不同，它们处在激发态的寿命也不相等，由此可获得物质的核磁共振弛豫谱(时域谱)。共振弛豫时间是物质本征参数，与外磁场强度无关。

低场核磁共振弛豫(包括磁共振成像)技术是当前食品研究的热门课题[1-11]。特别是，利用1H-核磁共振可以有效地测量食品中水分[12-14]、油脂和酒精等组分的技术优势[15-17]，可以实现无损、无侵入式实时监测食品加工、运输、贮藏和货架期。本文以葡萄酒为研究对象，探讨核磁共振弛豫技术的食品(主要)组分检测分析方法。虽然葡萄酒成分复杂，但其主要组分是水和酒精，水中O-H基和乙醇中C-H基是产生1H-核磁共振吸收的物理基础，由于各自的内部相互作用不同，它们所产生的共振吸收频率及对应的弛豫时间(寿命)都不相同。本文仅研究葡萄酒中水和酒精的核磁共振时域谱，并通过改变两者体积浓度配比确定弛豫谱的归属问题，为后续葡萄酒质量检测分析提供理论依据。

1 原理与方法

图1说明了核磁共振波谱(频域谱)方法与核磁共振弛豫谱(时域谱)分析的原理差异。假设材料中有两种不同原子，由于内部局域场差异在同一(较强)外磁场中产生可观测的不等精细能级间隔，从而获得两个不同频率的共振吸收波谱，如图1(a)所示。图中，为方便选择，两种原子基态为同一参考点E0，而E1和E2分别代表各自的激发态能级。当外磁场较弱时，E1和E2的差异缩小而无法分辨(用E标示)，但是由原子本征性质所决定的寿命差异依然可测，由此可得两个不同弛豫时间的时域谱，如图1(b)所示。对于多组分，可用离散谱通式

/τi)

(1)

式中，i标示物质中组分，Ai代表核磁共振信号强度且与该组分所含共振吸收的粒子数成正比；τi为对应组分的弛豫时间。通常，核磁共振纵向弛豫时间和横向弛豫时间分别用T1和T2表示。利用CPMG (Carr-Purcell-Meiboom-Gill)方法和反转—恢复技术测量横向弛豫和纵向弛豫过程时，弛豫信号可分别表示为

/T2i)

(2)

事实上，当存在多于两个或三个指数成分，或者是当任意两种组分很相似时，这种方法就不准确了。此时用连续谱描述更合适，且采用迭代法进行解谱[18]。

图1 核磁共振波谱与核磁共振弛豫谱差异

本实验采用上海纽迈科技有限公司生产的型号MicroMR-18核磁共振成像仪测量样品的核磁共振弛豫谱。实验主磁场约0.51 T，样品室温度(32.00±0.01)℃。采用CPMG方法测量横向弛豫，实验参数：采样率50 kHz，重复采样次数6，脉冲间隔1 000 μs，回波个数4 000，重复采样时间间隔5 s。采用反转—恢复技术测量纵向弛豫，实验参数：采样率50 kHz，重复采样次数4，最长恢复时间20 s，恢复时间按指数递增实施重复测量次数50。每次重复采样都通过设备自动测量自由感应衰减信号(FID)以调节样品的共振中心频率，从而消除磁场强度漂移所引起实验系统误差。选用核磁共振成像仪配套的反演软件进行连续谱迭代分析，横向弛豫和纵向弛豫采用相同的迭代次数1 000 000。同时，也使用Origin进行离散谱拟合分析。

随机选择市售的长城干红葡萄酒(φ=12%和φ=12.5%)、锦绣庄园干红葡萄酒(φ=12%)、嘉伯纳干红葡萄酒(φ=12%)、宝龙赤霞珠干红葡萄酒(φ=11.5%)等5个样品，使用去离子水和95%食用酒精配制不同酒精含量的实验样品各100 mL。倒入250 mL三角瓶，经振荡器混合约15 s。每种样品取6份，每份约2.5 mL注入外径15 mm平底玻璃试管。其中，5份用于横向弛豫测量，并将实验结果平均获得最终横向弛豫曲线，从而消除取样和测量偏差；另1份用于纵向弛豫测量。上述样品的配制操作都在湿度约50%和室温25 ℃环境中进行。

2 结果及分析

图2为长城干红葡萄酒(φ=12%)的平均横向弛豫和纵向弛豫曲线。图3、图4为图2数据通过反演软件进行连续谱迭代分析所得的共振弛豫谱，它们分别为葡萄酒横向弛豫时间T2谱和纵向弛豫时间T1谱，图中横坐标为弛豫时间而纵坐标为核磁共振信号强度，T2谱或T1谱峰面积代表了对应组分共振吸收信号的总强度。

图2 长城干红葡萄酒(φ=12%)的弛豫曲线

图3 长城干红葡萄酒(φ=12%)的T2谱

图4 长城干红葡萄酒(φ=12%)的T1谱

由图3、图4可见，长城干红葡萄酒(φ=12%)的谱和谱都有2个弛豫峰，它们的弛豫时间差异明显。由于1H-核磁共振信号由物质中的H(质子)产生，显然这2个信号来源于葡萄酒中含有-H基分子的贡献。尽管葡萄酒中多种物质都含有H，但是其主要组分是水和酒精，而且水中O-H基和乙醇中C-H基都具备产生1H-核磁共振吸收信号的物理基础。

通过添加95%食用酒精或去离子水改变葡萄酒的酒精体积浓度，并采用相同的实验测量参数和数据处理方法对所有实验结果进行分析，结果表明，当添加95%食用酒精提高葡萄酒的酒精体积浓度时，第二峰(图3中用T22标示)面积随之增加；而添加去离子水降低葡萄酒的酒精体积浓度时，第一峰(图3中用T21标示)面积随之增大。采用离散谱拟合方法和连续谱迭代方法对T2谱分析结果存在微小差异，但是两者都得到相似结果：T2谱包含两种组分；弛豫时间较短的分量随酒精体积浓度线性递减，而弛豫时间较长的分量则反之。图5显示了采用连续迭代方法对不同配比的实验数据分析所得谱峰面积随酒精体积浓度变化关系，表明T22谱峰面积与酒精体积浓度呈线性递增。图6显示T21谱峰面积随葡萄酒中水含量增加而增加，表明T21谱峰面积与酒精体积浓度呈线性递减。由此可见，T21和T22谱峰分别对应葡萄酒中水中O-H基和乙醇中C-H基所产生1H-核磁共振吸收的横向弛豫信号。

图5 酒精度与谱第2峰面积占比关系

图6 酒精度与谱第1峰面积占比关系

尽管图4显示由连续谱迭代方法所获得的葡萄酒谱也存在2个峰T11和T12，但是Origin离散谱拟合结果却只有一个指数衰减分量。产生这一矛盾结果的主要原因是：①反转—恢复技术难于准确测量短弛豫时间的信号幅值；②单次实验需时15～20 min，测量时间较长导致部分酒精挥发影响测量的准确性；③实验数据较少，不能完整记录多组分物质核磁共振弛豫的真实过程。由于T1谱峰面积与葡萄酒的酒精体积浓度不存在显式关系，从而可以认为核磁共振弛豫T1谱不适用于检测葡萄酒中水和酒精含量。

上述分析中使用了样品的标示酒精度，并以此为酒精体积浓度的计算依据。理论分析可知，即使样品的实际酒精度与标示值可能不一致，但是图5和6中实验结果的线性关系依然存在，从而说明上述T21和T22谱峰的归属是正确且具有普适性。其它4个样品的实验结果相似。

3 结 论

强磁场核磁共振波谱方法可以更丰富地获得物质中分子信息[19-21]，但是低场核磁共振弛豫谱却可以有选择地关注主要组分的物理性质。葡萄酒中水O-H基和乙醇C-H基是产生1H-核磁共振吸收的物理基础，而原子相互作用差异导致两者的共振吸收弛豫时间(寿命)不同，实验采用CPMG方法和反转—恢复技术分别得到葡萄酒核磁共振横向弛豫谱和纵向弛豫谱(即，T2谱和T1谱)。通过添加去离子水或95%食用酒精配制不同酒精含量的一系列样品，由谱峰面积占比随酒精体积浓度变化关系确定弛豫谱峰的归属：谱中弛豫时间较短的谱峰来源于葡萄酒中水的贡献，而另一谱峰则反映了酒精的含量。由于连续谱迭代方法与离散谱拟合分析结果不吻合，T1谱不适用于检测葡萄酒中水和酒精含量。由于随机抽样的实验结果相似，说明核磁共振T2谱技术对葡萄酒组分分析具有普适性。利用T22谱峰面积占比与酒精体积浓度的线性关系，可建立基于T2谱的葡萄酒酒精度测量技术，同时实现无损、无侵入式实时监测葡萄酒运输和贮藏过程的品质变化并预测货架期。

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